|
NOME COMMERCIALE |
|
DOTAREM*0,5MMOL/ML IV FL 5ML |
|
|
|
AZIENDA |
|
Guerbet S.p.A. |
|
|
|
CLASSE |
|
H |
|
|
|
RICETTA |
|
OSP14 - medicinale da utilizzare esclusivamente in ospedali, case di cura, cliniche e centri diagnostici specializzati dotati di apparecchiature NMR - vietata la vendita al pubblico |
|
|
|
ATC |
|
V08CA02
Acido gadoterico |
|
|
|
PRINCIPIO ATTIVO |
|
acido gadoterico |
|
|
|
GRUPPO TERAP. |
|
Mezzi di contrasto |
|
|
|
TIPOLOGIA |
|
Acido gadoterico |
|
|
|
VALIDITA' |
|
36 mesi |
|
|
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
agente di contrasto per risonanza magnetica negli adulti e nei bambini. RM cerebrale e spinale. Patologia cerebrale e spinale: tumori cerebrali, tumori del midollo spinale e delle meningi, erniazione del nucleo polposo, patologie infettive. RM dell'intero corpo: patologia addominale: tumori epatici primitivi e secondari, tumori del pancreas. Patologia renale: cisti e tumori renali, follow up dei trapianti del rene. Patologia pelvica: tumori dell'utero e dell'ovaio. Patologia cardiaca: follow up dell'infarto e dei trapianti di cuore. Patologia mammaria: tumori della mammella, follow up di impianti. Patologia osteoarticolare: tumori ossei e dei tessuti molli. Angiografia
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
il prodotto deve essere impiegato esclusivamente per via ev. Il dosaggio raccomandato è di 0,1 mmoli/kg ovvero 0,2 ml/kg per adulti e bambini. Per esami neurologici la dose può variare da 0,1 a 0,3 mmoli/kg. Una seconda iniezione di 0,1 mmoli/kg può essere giustificata per l'esame angiografico di alcune regioni. Raccomandazioni per l'uso dei flaconi da 60 e 100 ml: il mezzo di contrasto deve essere somministrato attraverso un iniettore automatico, il cui uso è vietato nei bambini. Il raccordo dall'iniettore al paziente (raccordo-paziente) deve essere sostituito dopo ogni singolo esame. Qualsiasi soluzione del mezzo di contrasto rimasta nel flacone, nei raccordi di collegamento e in tutte le parti a perdere del sistema di iniezione (flacone-iniettore) deve essere scartata alla fine della sessione diagnostica. Devono inoltre essere seguite le specifiche istruzioni del produttore dell'iniettore
|
