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DOTAREM*0,5MMOL/ML IVFL100ML
2014-07-17 16:23:33 来源: 作者: 【 】 浏览:432次 评论:0
NOME COMMERCIALE      DOTAREM*0,5MMOL/ML IVFL100ML
 
AZIENDA      Guerbet S.p.A.
 
CLASSE         H
 
RICETTA      OSP14 - medicinale da utilizzare esclusivamente in ospedali, case di cura, cliniche e centri diagnostici specializzati dotati di apparecchiature NMR - vietata la vendita al pubblico
 
ATC      V08CA02
Acido gadoterico
 
PRINCIPIO ATTIVO      acido gadoterico
 
GRUPPO TERAP.      Mezzi di contrasto
 
TIPOLOGIA      Acido gadoterico
 
VALIDITA'      36 mesi
 

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

agente di contrasto per risonanza magnetica negli adulti e nei bambini. RM cerebrale e spinale. Patologia cerebrale e spinale: tumori cerebrali, tumori del midollo spinale e delle meningi, erniazione del nucleo polposo, patologie infettive. RM dell'intero corpo: patologia addominale: tumori epatici primitivi e secondari, tumori del pancreas. Patologia renale: cisti e tumori renali, follow up dei trapianti del rene. Patologia pelvica: tumori dell'utero e dell'ovaio. Patologia cardiaca: follow up dell'infarto e dei trapianti di cuore. Patologia mammaria: tumori della mammella, follow up di impianti. Patologia osteoarticolare: tumori ossei e dei tessuti molli. Angiografia

POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

il prodotto deve essere impiegato esclusivamente per via ev. Il dosaggio raccomandato è di 0,1 mmoli/kg ovvero 0,2 ml/kg per adulti e bambini. Per esami neurologici la dose può variare da 0,1 a 0,3 mmoli/kg. Una seconda iniezione di 0,1 mmoli/kg può essere giustificata per l'esame angiografico di alcune regioni. Raccomandazioni per l'uso dei flaconi da 60 e 100 ml: il mezzo di contrasto deve essere somministrato attraverso un iniettore automatico, il cui uso è vietato nei bambini. Il raccordo dall'iniettore al paziente (raccordo-paziente) deve essere sostituito dopo ogni singolo esame. Qualsiasi soluzione del mezzo di contrasto rimasta nel flacone, nei raccordi di collegamento e in tutte le parti a perdere del sistema di iniezione (flacone-iniettore) deve essere scartata alla fine della sessione diagnostica. Devono inoltre essere seguite le specifiche istruzioni del produttore dell'iniettore
 
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