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NOME COMMERCIALE |
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PRIMOVIST*0,25MMOL/ML 1SIR. |
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AZIENDA |
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Bayer S.p.A. |
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CLASSE |
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C |
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RICETTA |
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OSP14 - medicinale da utilizzare esclusivamente in ospedali, case di cura, cliniche e centri diagnostici specializzati dotati di apparecchiature NMR - vietata la vendita al pubblico |
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ATC |
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V08CA10
Acido gadoxetico |
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PRINCIPIO ATTIVO |
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acido gadoxetico sale disodico |
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GRUPPO TERAP. |
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Mezzi di contrasto |
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TIPOLOGIA |
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Acido gadoxetico |
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VALIDITA' |
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60 mesi |
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TEMP. CONS. |
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nessuna temperatura |
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INDICAZIONI TERAPEUTICHE
è indicato per il rilevamento di lesioni epatiche focali e fornisce informazioni sulla caratterizzazione delle lesioni nelle immagini T1 pesate in risonanza magnetica (RM). Medicinale per uso diagnostico solo per somministrazione endovenosa
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
soluzione acquosa pronta per l'uso che deve essere somministrata non diluita mediante iniezione in bolo per via endovenosa alla velocità di circa 2 ml/sec. Dopo l'iniezione del mezzo di contrasto, la cannula endovenosa deve esser lavata con soluzione salina sterile 9 mg/ml (0,9%). Adulti: 0,1 ml/kg di peso corporeo (vedere Proprietà farmacodinamiche). Neonati, lattanti, bambini e adolescenti: non è raccomandato l'uso, non essendo disponibili esperienze cliniche per pazienti di età inferiore a 18 anni. Pazienti ≥ 65 anni: non è necessario alcun aggiustamento della dose. Pazienti con insufficienza renale: non è necessario alcun aggiustamento della dose, ma si raccomanda cautela nei pazienti con grave insufficienza renale. Pazienti con insufficienza epatica: non è necessario alcun aggiustamento della dose. Uso ripetuto: non sono disponibili informazioni cliniche per un uso ripetuto di Primovist
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