|
NOME COMMERCIALE |
|
INTRALIPID 30%*IV10SAC 333ML |
|
|
|
AZIENDA |
|
Fresenius Kabi Italia S.r.l. |
|
|
|
CLASSE |
|
C |
|
|
|
RICETTA |
|
OSP - medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile - vietata la vendita al pubblico |
|
|
|
ATC |
|
B05BA02
Emulsioni di grassi |
|
|
|
PRINCIPIO ATTIVO |
|
olio di soia per uso parenterale + lecitina d'uovo |
|
|
|
GRUPPO TERAP. |
|
Soluzioni nutrizionali parenterali |
|
|
|
TIPOLOGIA |
|
Emulsioni di grassi |
|
|
|
VALIDITA' |
|
24 mesi |
|
|
|
TEMP. CONS. |
|
non superiore a +25° |
|
|
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
utilizzato per fornire energia ed acidi grassi essenziali negli adulti che necessitano di nutrizione parenterale. Intralipid è altresì indicato in pazienti con carenza di acidi grassi essenziali che non possono mantenere o ripristinare un pattern normale degli acidi grassi essenziali mediante l'alimentazione per via naturale
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
la capacità di eliminare Intralipid deve essere la guida per stabilire la dose e la velocità di infusione. Vedere la sezione Eliminazione dei grassi. Posologia: 1 g di trigliceridi corrisponde a 3,33 ml di Intralipid 30 g/100 ml. La massima dose raccomandata è di 3 g di trigliceridi per chilo di peso corporeo e al giorno. Entro questo limite superiore Intralipid può fornire fino al 70% del fabbisogno energetico anche in pazienti con aumentato fabbisogno energetico. La velocità di infusione per Intralipid 30 g/100 ml non deve eccedere i 333 ml in 5 ore. Carenza di acidi grassi essenziali: per prevenire o correggere una carenza in acidi grassi essenziali, da un 4% ad un 8% di energia non proteica può essere fornita come Intralipid per fornire un quantitativo sufficiente di acido linoleico e linolenico. Quando la carenza è collegata a stress il quantitativo di Intralipid necessario per correggere il deficit deve essere consistentemente aumentato. Eliminazione dei grassi: la capacità di eliminare i grassi deve essere attentamente valutata in pazienti nelle situazioni ricordate nella sezione Avvertenze speciali nel RCP, ma anche in pazienti ai quali Intralipid viene somministrato per più di una settimana. Questo viene fatto mediante la raccolta di un campione di sangue dopo un periodo di 5-6 ore dalla infusione. La parte corpuscolare va separata dal plasma mediante centrifugazione. Se il plasma è opalescente l'infusione deve venire posposta. La sensibilità di questo metodo non è tale da evidenziare una condizione di ipertrigliceridemia. Pertanto si consiglia che vengano comunque misurate le concentrazioni di trigliceridi nei pazienti che possono avere una alterata tolleranza ai grassi
|
