5月29日，美国食品和药物管理局批准了Tafinlar（dabrafenib）和Mekinist（trametinib）作为晚期或不可切除黑色素瘤的治疗。

黑色素瘤是皮肤癌中最危险的类型，是皮肤疾病死亡的首要原因。 美国国家癌症研究所预计，2013年美国将有76690人被确诊患黑色素瘤， 而其中9480人将死于这种疾病。
皮肤黑色素瘤患者约一半存在BRAF基因突变现象。Tafinlar是BRAF抑制剂，被批准用于治疗BRAF V600E基因突变的黑色素瘤患者。Mekinist是MEK抑制剂，被批准用于治疗BRAF V600E或V600K基因突变的黑色素瘤患者。Tafinlar和Mekinist均作为单药被批准，而不是作为一个联合治疗。
原文链接：http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm354199.htm