2025年04月07日，苏格兰药物联盟 (SMC) 已批准bimekizumab用于治疗对常规全身疗法无效的活动性中度至重度化脓性汗腺炎(HS)成人患者。此项批准使苏格兰成为英国首个为HS患者提供bimekizumab的地区，HS是一种慢性炎症性皮肤病，影响着0.77%的英国人口。
  苏格兰药物联盟(SMC)已批准bimekizumab用于治疗对常规全身疗法无效的活动性中度至重度化脓性汗腺炎(HS)成人患者。此项批准使苏格兰成为英国首个为HS患者提供bimekizumab的地区。
  此次批准基于3期BE HEARD I和BE HEARD II研究的结果。数据显示，bimekizumab在第16周的疾病活动度较安慰剂组显著改善，且疗效持续至第48周。患者的生活质量得到提高，疼痛评分降低，同时临床症状也得到持续改善。Bimekizumab 安全性良好，疗效稳定，为应对 HS挑战的患者带来了希望。SMC的批准标志着HS患者疗效改善的关键时刻。
  Bimzelx（bimekizumab）比奇珠单抗是选择性抑制驱动炎症过程的两种关键细胞因子——白细胞介素17A(IL-17A)和白细胞介素17F(IL-17F)。BIMZELX于2023年10月在美国首次获批，用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者。
  化脓性汗腺炎（Hidradenitis Suppurativa，HS）是一种慢性炎症性皮肤病，影响着0.77%的英国人口。其症状包括疼痛性结节、脓肿和脓性瘘管，常见于腋窝、腹股沟和臀部。该疾病严重影响生活质量，导致剧烈疼痛和病情反复发作。
  信息来源：https://pharmatimes.com/news/smc-approves-bimekizumab-for-hidradenitis-suppurativa-treatment/#:~:text=The%20Scottish%20Medicines%20Consortium%20(SMC,offer%20bimekizumab%20for%20HS%20patients.