抗癌新药：ORGOVYX™（relugolix）获FDA批准，ORGOVYX™是晚期前列腺癌的首个也是唯一的口服促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂.
2020年12月18日，Myovant Sciences今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准ORGOVYX™（relugolix）用于治疗成年晚期前列腺癌患者。 FDA授予ORGOVYX优先审查的资格，它是晚期前列腺癌男性的首个也是唯一的口服促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂。该批准基于ORGOVYX对晚期前列腺癌男性进行的3期HERO研究的有效性和安全性数据。 ORGOVYX预计将于2021年1月上市。
“我对ORGOVYX的批准感到非常高兴，并相信它有可能为需要雄激素剥夺治疗的前列腺癌患者引入新的护理标准，”卡罗来纳州泌尿外科研究中心医学主任Neal Shore医师表示。 HERO计划指导委员会成员。 “现在，我们首次每天一次口服治疗，能够有效，快速地抑制睾丸激素，并且安全性分析显示，与目前的治疗标准-亮丙瑞林注射液相比，主要不良心血管事件的发生率要低。第三阶段HERO研究。 COVID-19大流行病提高了口服治疗的重要性，因为患有前列腺癌的男性继续遇到困难并冒着接受注射的风险。
“前列腺癌是一个非常个人的旅程，但是一个普遍的事实是，我们患有这种疾病的人们需要更好的治疗方法和选择。这就是为什么批准ORGOVYX如此激动人心的里程碑，为晚期前列腺癌男性带来了期待已久的口服治疗选择的原因，”前列腺健康教育网络总裁兼创始人Thomas Farrington说。 “对于男性来说，与他们的医生交谈并探究适合他们的治疗非常重要，因为他们专注于整体健康。”
Myovant首席执行官Lynn Seely医师表示：“经过ORGOVYX的批准，晚期前列腺癌的男性现在有了一种新的口服治疗方案，该方案已显示出强大的疗效和安全性，所有这些方案每天服用一粒。科学公司。“我们已经成功建立了商业能力，以将这种新批准的疗法带给护理晚期前列腺癌男性的泌尿科医师和肿瘤学家，其目标是将ORGOVYX确立为新的护理标准。我们非常感谢参与HERO研究的人员和研究人员以及FDA通过ORGOVYX的优先审阅途径加快了审阅和批准的过程。”
在3期HERO研究中，ORGOVYX达到了主要终点，并且在48周内达到了96.7％（95％的置信区间[CI]：94.9-97.9）男性的去势水平（<50 ng / dL）。接受醋酸亮丙瑞林注射的男性中有88.8％（95％CI：84.6-91.8），是目前的护理标准。与醋酸亮丙瑞林相比，ORGOVYX还达到了几个关键的次要终点，包括在第4天和第15天将睾丸激素抑制到去势水平（分别为56％对0％和99％对12％）以及对睾丸激素的显着抑制（<20 ng / dL）在第15天（78％对1％）。 ORGOVYX在第15天平均降低了前列腺特异性抗原（PSA），在第15天降低了83％。在一项子研究中，接受ORGOVYX治疗的男性中有55％的睾丸激素水平达到了正常水平（> 280 ng / dL）或在停药后90天内恢复到基线。在ORGOVYX组中，至少有10％的男性报告了最常见的不良反应，包括潮热，肌肉骨骼疼痛，疲劳，便秘和轻度至中度腹泻。 HERO数据先前曾在2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）虚拟科学计划的口头报告中提出，并同时发表在《新英格兰医学杂志》上。
关于前列腺癌
前列腺癌是男性中第二大最普遍的癌症形式，也是美国男性中第二大死因，心血管疾病是前列腺癌男性的主要死因，占前列腺癌男性死亡的34％。美国的前列腺癌在美国，有超过300万名被诊断患有前列腺癌的男性还活着，据估计，到2020年，将有190,000名男性被新诊断出。
前列腺癌在初始治疗后扩散或复发时被认为是晚期癌症，可能包括生化复发（在影像学无转移性疾病的情况下会升高前列腺特异性抗原），局部晚期疾病或转移性疾病。晚期前列腺癌的一线药物疗法通常涉及雄激素剥夺疗法，该疗法可将睾丸激素降低至非常低的水平，通常称为去势水平（<50 ng / dL）。黄体生成素释放激素（LHRH）受体激动剂，例如醋酸亮丙瑞林，是长效注射剂，是雄激素剥夺治疗的当前护理标准。但是，LHRH受体激动剂可能与作用机制的限制有关，包括可能加剧临床症状的睾丸激素水平的初始有害激增，这被称为临床或激素发作，以及停药后睾丸激素的恢复延迟。每年大约有300,000名男性接受雄激素剥夺治疗。
关于ORGOVYX™（relugolix）
ORGOVYX（relugolix）是FDA批准的首个也是唯一的口服促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，用于治疗成年晚期前列腺癌患者。作为GnRH拮抗剂，ORGOVYX阻断GnRH受体并减少睾丸睾丸激素的生成，睾丸睾丸激素是一种已知可刺激前列腺癌生长的激素。
有关完整的处方信息，包括患者信息，请单击此处：http://www.myovant.com/wp-content/uploads/2020/12/NDA-214621-Final-USPIandPI.pdf
适应症
ORGOVYX被批准用于治疗晚期前列腺癌的成人患者。
选择重要的安全信息
雄激素剥夺疗法（例如ORGOVYX）可能会延长QT / QTc间隔。提供者应考虑对于患有先天性长QT综合征，充血性心力衰竭或频繁出现电解质异常的患者以及服用已知延长QT间隔的药物的患者，雄激素剥夺治疗的益处是否超过潜在风险。电解质异常应予以纠正。考虑定期监测心电图和电解质。
尚未确定ORGOVYX在女性中的安全性和有效性。根据动物中的发现和作用机理，将ORGOVYX施用给怀孕的女性会导致胎儿伤害和失去妊娠。建议男性和有生殖能力的女性伴侣在治疗期间以及最后一次服用ORGOVYX后2周内使用有效的避孕方法。
接受ORGOVYX的患者中最常见的不良反应（≥10％）为潮热（54％），肌肉骨骼疼痛（30％），疲劳（26％），便秘（12％）和腹泻（12％）。
接受ORGOVYX的患者中最常见的实验室异常（≥15％）为葡萄糖增加（44％），甘油三酸酯增加（35％），血红蛋白减少（28％），丙氨酸氨基转移酶增加（27％）和天冬氨酸氨基转移酶增加（18％ ）。
ORGOVYX与P-gp抑制剂的共同给药会增加ORGOVYX的曲线下面积（AUC）和最大浓度（Cmax），这可能会增加与ORGOVYX相关的不良反应的风险。避免将ORGOVYX与口服P-gp抑制剂并用。如果无法避免同时给药，则应首先服用ORGOVYX，至少应间隔6个小时单独给药，并应更频繁地监测患者的不良反应。
将ORGOVYX与P-gp和强效CYP3A诱导剂合用会降低ORGOVYX的AUC和Cmax，可能会降低ORGOVYX的作用。避免将ORGOVYX与P-gp和强CYP3A诱导剂合用。如果无法避免共同给药，则每天一次将ORGOVYX剂量增加至240 mg。
完整说明资料附件：
http://www.myovant.com/wp-content/uploads/2020/12/NDA-214621-Final-USPIandPI.pdf |
