设为首页 加入收藏

TOP

FDA批准Isuprel,为首个仿制药
2019-10-29 15:19:04 来源: 作者: 【 】 浏览:544次 评论:0
2017年8月14日,FDA批准了盐酸异丙肾上腺素注射液的第一个通用版本(Isuprel,Valeant),该药物在购买了六个十年的老产品后将价格提高了300%以上,达到了每瓶881美元,从而引发了关于药物成本的争论。 2015年的药物。
Nexus Pharmaceuticals盐酸异丙肾上腺素注射液作为一种潜在的首个仿制药而获得了快速审查。FDA优先考虑潜在的第一个非专利药的审查,这可以打开市场竞争并压低价格。 Nexus药物以单剂量药瓶形式提供,每1毫升含0.2毫克或1毫克/ 5毫升,且是Isuprel的AP评级通用等效品。
盐酸异丙肾上腺素注射液可用于轻度或短暂性心脏病发作,不需要电击或起搏器治疗;适用于严重的心脏病发作和Adams-Stokes发作(由室性心动过速或颤动引起的除外);可用于心脏骤停,直到可以选择电击或起搏器疗法为止;用于麻醉期间发生的支气管痉挛;作为液体和电解质替代疗法的辅助,以及在低血容量和败血性休克,低心输出量(低灌注)状态,充血性心力衰竭和心源性休克的治疗中使用其他药物和程序。 
Tags: 责任编辑:admin
】【打印繁体】【投稿】【收藏】 【推荐】【举报】【评论】 【关闭】 【返回顶部
分享到QQ空间
分享到: 
上一篇美国FDA批准Liletta,为史上使用时.. 下一篇白血病新药Xospata获欧盟批准,单..

相关栏目

最新文章

图片主题

热门文章

推荐文章

相关文章

广告位