设为首页 加入收藏

TOP

艾伯维PARP抑制剂veliparib获美国FDA孤儿药资格认定
2019-09-20 23:19:25 来源: 作者: 【 】 浏览:480次 评论:0
2016年11月9日,Veliparib是艾伯维研发的一种口服的PARP抑制剂。Veliparib目前正在临床上开展与化疗药物(如卡铂和紫杉醇)或放疗联合用于晚期鳞状非小细胞肺癌治疗的研究。
  PARP是体内一种修复细胞DNA损伤的内源性酶。除正常细胞外,PARP还可以修复肿瘤细胞的DNA损伤,帮助肿瘤细胞在体内存活。研发人员正在研究将Veliparib与DNA损伤疗法联用后是否可以阻碍Veliparib损伤修复机制进而促进肿瘤细胞死亡。
  艾伯维首席科学家Michael Severino说,在美国,肺癌是癌症相关死亡的首要病因。肺癌的治疗非常棘手,尤其在确诊为晚期后。对Veliparib进行孤儿药的资格认定申请是我们认识到患有晚期鳞状非小细胞肺癌患者具有的重大的未被满足的临床治疗需求。 
Tags: 责任编辑:admin
】【打印繁体】【投稿】【收藏】 【推荐】【举报】【评论】 【关闭】 【返回顶部
分享到QQ空间
分享到: 
上一篇全球首个口服版GLP-1降糖药Rybels.. 下一篇Gazyva(奥比妥珠单抗)获美国FDA授..

相关栏目

最新文章

图片主题

热门文章

推荐文章

相关文章

广告位