2012年5月17日，美国食品与药物管理局（FDA）批准抗血小板药氯吡格雷的两种非专利剂型。FDA已批准氯吡格雷用于治疗患者有新近的心脏病发作或卒中以及外周动脉部分或全部堵塞。
氯吡格雷有一项加框警告，对于某些代谢受损（可通过基因检测鉴别）的患者，该药的药效可能会降低。质子泵抑制剂奥美拉唑和埃索美拉唑也可降低氯吡格雷的有效性。报告中最常见的不良反应是出血（有时候是致死性出血）。
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