2025年7月23日,Clearside Biomedical,Inc.宣布，加拿大卫生部已批准XIPERE(triamcinolone acetonide injectable suspension) 曲安奈德注射液 用于脉络膜上腔治疗葡萄膜炎性黄斑水肿（UME）。
  XIPERE(triamcinolone acetonide injectable suspension) 是一种专有的皮质类固醇曲安奈德混悬液，用于注射至脉络膜上腔，治疗与葡萄膜炎相关的黄斑水肿。
  XIPERE已获准在美国、加拿大、澳大利亚和新加坡使用，并在中国接受监管审查。
  Clearside的专利保护型脉络膜上腔(SCS®)注射治疗方法，为眼底疾病的治疗提供了前所未有的途径，而眼底疾病往往发生于威胁视力的疾病部位。该公司独特的平台本身具有灵活性，旨在与现有和新型药物制剂协同工作。Clearside的专利 SCS 微注射器®可将多种候选药物输送到脉络膜上腔，实现靶向输送，从而潜在地提高疗效并实现药物的区室化，从而减少或消除对非病变细胞的毒性作用。SCS 微注射器由一个带有定制设计的针座的注射器和两根长度各异、每根约一毫米的 30 号空心微针组成，可优化药物的插入和脉络膜上腔给药。
  博士(Bausch+Lomb)是一家全球领先的眼保健公司，致力于帮助人们拥有更清晰的视力，从而更好地生活，该公司拥有 XIPERE 在美国和加拿大商业化和开发的独家许可。
  极目生物是一家总部位于中国的眼科生物技术公司，拥有XIPERE（其称为ARCATUS®或ARVN001）在大中华区、韩国、澳大利亚、新西兰、印度和东盟国家商业化和开发的独家许可。
  信息来源：https://www.globenewswire.com/news-release/2025/07/23/3120111/0/en/Clearside-Biomedical-Announces-Approval-of-XIPERE-Suprachoroidal-Treatment-for-Uveitic-Macular-Edema-in-Canada.html