4月23日Sucampo制药公司和武田制药透露，它们的便秘治疗药Amitiza（lubiprostone，鲁比前列酮）获美国FDA批准扩大用于非癌症的慢性疼痛患者使用阿片类止痛药引起的便秘。
这两家公司引用医学文献数据称：在美国每年有超过200万人接受阿片类药物处方，约40％至80％患者用于非癌症慢性疼痛的患者经历便秘。
先前FDA批准该药的另外两个适应症为：慢性特发性便秘，肠易激综合征成年女性患者的便秘。