9月28日，赛诺菲与再生元宣布欧盟委员会批准Praluent（alirocumab）用于某些高胆固醇血症成年患者的低密度脂蛋白（LDL）胆固醇治疗。
  Praluent是欧盟委员会目前为止批准的唯一一款 PCSK9（前蛋白转化酶枯草溶菌素 9）抑制剂，其以两种起始剂量为1mL的注射剂上市，每两周注射一次，它可以提供两种水平的疗效。Praluent 将以单一剂量预填充笔形式上市，患者可自行注射。
  两种不同Praluent剂强度可使医师调整治疗
  两种不同剂量强度的Praluent提供了用药的灵活性。在临床实践中，这将使医师基于个体患者降低 LDL 胆固醇的需求调整治疗方案，法国第戎Point Medical的医学博士、哲学博士Farnier称。在3期试验中，大多数以较低的 Praluent 75mg为起始剂量治疗的患者能够达到他们预设的LDL胆固醇目标，并在整个评价期内使用这一剂量能够获得维持治疗。
  欧盟委员会批准Praluent作为饮食的一种辅助疗法用于原发性高胆固醇血症（杂合子家族性高胆固醇血症[HeFH]及非家族性）或混合性血脂异常的治疗：
  a) 与一种他汀药物或他汀药物加其它降脂药物联合用于使用最大耐受量他汀药物不能达到其LDL 胆固醇目标的患者；
  b) 单用或与其它降脂药物联合用于耐受他汀药物的患者，或用于对他汀药物禁忌的患者。Praluent 对心血管（CV）发病率与死亡率的影响目前尚不能确定。
  Praluent于7月份在美国获得批准
  此次欧盟对这款药物的批准基于10关键3期ODYSSEY试验的数据，包括5项安慰剂对照试验及5项依折麦布（Ezetimibe）对照试验。数据表明，当添加到目前的标准治疗（包括最大耐受量的他汀药物）中时，与安慰剂或依折麦布相比，Praluent对LDL胆固醇显示出了一致的、强大的降低。
  7月份，两家公司宣布 Praluent 在美国作为饮食及最大耐受量他汀药物的一种辅助治疗药物，获批用于需要额外降低LDL胆固醇的HeFH或临床动脉粥样硬化心血管疾病（ASCVD）成年患者治疗。