2017年12月21日，Aerie Pharmaceuticals宣布，美国FDA批准其青光眼新药Rhopressa（netarsudil ophthalmic solution）0.02%上市，治疗罹患开角型青光眼或高眼压的患者，降低他们的眼内压。
青光眼是一种常见的影响视力的眼部疾病，也是仅次于白内障的第二大视力杀手。在中国，它是一种相当普遍的眼疾，患者总数可能高达1000万。青光眼的主要病因是眼睛内产生的房水无法正常排出，导致眼压升高。
根据WHO统计，全世界有6000万例青光眼，美国大约有270万人，我国青光眼患者的数量可能高达1000万，是仅次于内障的第二大失明原因。通过降低眼内压（IOP）来治疗青光眼的市场在美国的价值为28亿美元，全球为60亿美元。随着人均寿命的延长、诊断技术的进步，患者接受治疗意愿增强，这些数字只增不减。
目前，前列腺素类似物（PGA）被广泛用于治疗青光眼患者，但患者无法作出适当的反应，因此常常需要给予β受体阻滞剂辅助。β受体阻滞剂占青光眼处方药市场份额的13%。这类药是有效的，但患者每天需要服用两次，可能会造成一些心脏和肺的健康风险。Rhopressa是每日一次的剂量，可以提供更好的安全性。
Rhopressa是一款全新的每日一次滴眼液。它针对眼部的小梁网，能调控房水外流，从而降低巩膜静脉压。此外，Rhopressa还可能通过减少眼睛液体的产生来降低眼压。
