2017年9月14日 讯 /生物谷BIOON/ --新型免疫疗法常常被认为能够有效治疗复发性的急性髓性白血病，通常抗体能够有效消灭被常规疗法无法杀灭的癌细胞，近日，来自德国癌症协会等机构的研究人员通过研究发现，当联合特定抑制剂后，新型组合性疗法或有望彻底治愈白血病患者，相关研究刊登于国际杂志Leukemia上。
急性髓性白血病（AML）是一种恶性的血液癌症，这种疾病通常是由红细胞、血小板和某些白细胞未成熟的前体细胞所引发，同时AML也是成年人最常见的一种急性白血病；对于大约三分之一的患者而言，引发恶性细胞分裂失控的原因就是生长受体FLT3的突变，这也就是为何癌症药物会采取多种策略来攻击突变的受体分子，比如癌症免疫疗法中的抑制剂或抗体等。
近日，德国癌症协会的研究人员开发出了一种新型的抗体，目前正在图宾根大学医院进行临床试验，在看似成功地化疗治疗后，FLT3受体能够对机体中残留的白血病细胞进行标记，随后被标记的白血病细胞就会被机体自身的免疫细胞所识别，进而被消灭。研究者Philipp Greif博士表示，独自利用FLT3受体的免疫疗法并不总是会成功，在某些情况下，FLT3受体会发生突变，而且其很有可能会从白血病细胞表面消失，同时也不再能够容易接近抗体。
文章中，研究人员利用新型的组合性疗法来检测成功治疗AML的可能性，他们通过利用名为激酶抑制剂的特殊抑制剂，将突变的FLT3受体携带回细胞表面，使得癌细胞再次对免疫疗法变得敏感，利用这种方法就能够有效杀灭更多的AML细胞，相比仅适用单一的活性物质而言，多种活性物质的组合性疗法或许在临床前试验中能够表现出更大的治疗效果。
FLT3抑制剂和FLT3抗体的组合或许在临床试验中表现优良，而且近日FLT3抑制剂米哚妥林(midostaurin)已经获批能够与标准的化学疗法进行组合来对白血病患者进行联合治疗。后期研究中研究人员将会通过更为深入的研究来确定哪种可用的抑制剂能够最适合与基于FLT3的免疫疗法进行组合。（生物谷Bioon.com）
原始出处：
K Reiter, H Polzer, C Krupka1, et al. Tyrosine kinase inhibition increases the cell surface localization of FLT3-ITD and enhances FLT3-directed immunotherapy of acute myeloid leukemia. Leukemia, 12 September 2017; doi: 10.1038/leu.2017.257 |
