2017年04月24日，,制药巨头辉瑞（Pfizer）在研抗癌新药Besponsa获得欧盟批准,支持批准Besponsa作为一种单药疗法，用于既往接受至少一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗失败的复发性或难治性CD22阳性B细胞前体费城染色体阴性（Ph-）急性淋巴细胞白血病（ALL）和费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）成人患者的治疗。
Besponsa是一种抗体药物偶联物（ADC），由靶向CD22的单克隆抗体inotuzumab与细胞毒制剂卡奇霉素（calicheamicin）偶联而成。CD22是在癌细胞上发现的一种细胞表面抗原，存在于几乎所有的B-ALL患者中。Besponsa靶向结合恶性B细胞表面的CD22抗原后内化进入细胞内，释放出细胞毒制剂卡奇霉素，摧毁癌细胞。
Besponsa在欧洲上市许可申请（MAA）及在美国生物制品许可申请（BLA）的提交，是基于III期临床研究INO-VATE 1022的数据。该研究是一项开放标签、随机研究，在326例复发或难治B细胞前体急性淋巴细胞白血病（B-cell ALL）成人患者中开展，评估了Besponsa相对于研究者选择的标准护理化疗方案的疗效和安全性。该研究有2个独立的主要终点：有或无血液学缓解的完全应答（CR/CRi），总生存期（OS）。
该研究的最终数据已于2016年6月发表于医学顶级期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）并于去年同期在丹麦哥本哈根举行的2016年第21届欧洲血液病学会年会（EHA2016）上公布。数据显示，与标准护理化疗相比，Besponsa在多个评价指标方面均表现出改善，包括完全血液学缓解和无进展生存期（PFS）。具体数据如下：
（1）与化疗相比，Besponsa显著提高了完全应答率（80.7% [95% CI：72%-88%] vs. 29.4% [95% CI：21%-39%], P＜0.001），达到了研究的首个主要终点。
（2）与化疗相比，Besponsa显著延长了无进展生存期（HR:0.45 [97.5% CI：0.34-0.61]，P＜0.001; 中位PFS：5.0个月 vs. 1.8个月）。
（3）在研究的第二个主要终点（总生存期，OS），与化疗相比，Besponsa治疗表现出很强的延长OS趋势，但未达到统计学显著性差异（p＜0.0104；HR: 0.77 [97.5% CI, 0.58-1.03], one-sided P=0.0203；中位OS：7.7个月[95% CI, 6.0-9.2] vs. 6.7个月[95% CI, 4.9-8.3]）。Besponsa治疗组2年生存率为23%（95% CI, 16%‒30%），化疗组2年生存率为10%（95% CI, 5%‒16%）。
（4）与化疗组相比，Besponsa治疗组也实现了较高的微小残留病（MRD）阴性率（78.4% [95% CI, 68%-87%] vs. 28.1% [95% CI, 14%-47%]，p＜0.001）以及较长的缓解持续时间（DOR：4.6个月[95% CI, 3.9-5.4; HR: 0.55] vs. 3.1个月[95% CI, 1.4-4.9; HR: 0.55]，p＜0.034），并有更高比例的患者继续接受了干细胞移植（41% vs 11%，p＜0.001）。
（5）安全性方面，Besponsa治疗组和化疗组最常见的不良反应（AEs）为发热性中性粒细胞减少（16% vs 22%）。与Besponsa相关的常见非血液学治疗突发不良事件包括恶心（32%），头痛（28%），发热（27%），化疗组为恶心（47%），发热（43%），腹泻（40%）。此外，任何级别的静脉闭塞性肝病（VOD）更频繁地发生于Besponsa治疗组（11% vs 1%）。Besponsa治疗组，5例患者在治疗期间发生VOD，10例患者在后续干细胞移植后发生VOD；化疗组中，化疗期间未发生VOD，仅1例患者在干细胞移植后发生VOD。
急性淋巴细胞白血病（ALL）是一种预后很差的侵袭性白血病。目前的基础治疗方案是密集的、长期的化疗。在成人群体中，ALL较为少见，约占全部白血病病例的15%。在欧洲，每年确诊大约1万例ALL成人新病例。大约20%-40%的新确诊成人患者接受目前的治疗方案能够治愈；然而，大约有20%的成人患者将对治疗无应答或难治，另有40%-50%的患者病情会在数月或数年内复发。复发或难治性ALL病情进展迅速且往往致命，在成人患者群体中，5年总生存率低于10%，因此该领域存在着一个迫切的未满足医疗需求。
INO-VATE 1022研究中所观察到的Besponsa疗效数据令人印象深刻，尤其是中位无进展生存期（PFS）、高的血液学缓解率，较低的微小残留病。这些数据表明，如果获批，Besponsa将为ALL成人患者群体提供除当前可用的治疗方案之外的一个新治疗选择，包括作为进行干细胞移植的一个桥梁。而目前，干细胞移植是治愈复发或难治ALL的最佳机会。
目前，随着血液学管线资产的不断扩充，辉瑞正致力于扩大急性和慢性白血病领域的治疗进展。其管线中正在开发的实验性药物旨在治疗一些最难治疗的白血病类型，包括急性髓性白血病（AML）、急性淋巴细胞白血病（ALL）、慢性粒细胞性白血病（CML）及套细胞淋巴瘤（MCL）。 |
