2013年11月20日葛兰素史克（GSK）与Theravance公司11月18日宣布，新复方药物Relvar Ellipta（fluticasone furoate/vilanterol，FF/VI）已获欧盟委员会（EC）批准，作为首个每日一次的吸入性疗法，用于哮喘（asthma ）和慢性阻塞性肺病（COPD）的治疗。其中，FF/FV（2种规格：92/25 mcg，184/22mcg）适用于哮喘的治疗，FF/FV（92/25 mcg）适用于COPD的治疗。
Relvar Ellipta的批准，适用于欧洲31个国家，获批的适应症包括：12岁及以上青少年和成人哮喘（asthma）患者的常规治疗（regular treatment），既往有COPD病情加重(COPD exacerbation)病史的慢性阻塞性肺病患者的对症治疗（symptomatic treatment）。
Relvar Ellipta是实验性新复方药物FF/VI（fluticasone furoate /vilanterol）的拟用商品名，采用新型干粉吸入器（DPI）Ellipta给药，该药为每日1次的吸入型糖皮质激素（ICS）糠酸氟替卡松(FF)和长效β2受体激动剂（LABA）维兰特罗(VI)的复方药物，旨在开发用于慢性阻塞性肺病（COPD）和哮喘（asthma）的治疗。
今年5月，FF/VI获FDA批准，商品名为Breo Ellipta，作为每日一次的吸入性疗法，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的长期维持治疗，包括慢性支气管炎和/或肺气肿。此外，该药还适用于既往有COPD病情加重(COPD exacerbation)病史患者的COPD病情加重的减少。
今年9月，FF/VI获日本劳动卫生福利部（MHLW）批准，作为首个每日一次的吸入性疗法，用于12岁及以上青少年及成人哮喘（asthma）的常规治疗，但不适用于慢性阻塞性肺病（COPD）的治疗。
在欧洲，FF/VI的规格（92/22 mcg，184/22 mcg）均指定为递送剂量（从吸入器射出），低强度（92/22mcg）规格相当于100/25mcg规格的预分注剂量（包含在吸入器内），高强度（184/22 mcg）相当于200/25mcg规格的分注剂量。 |
