ALLSCHWIL, SWITZERLAND - 18 OCTOBER 2013 - Actelion Ltd (SIX：ATLN)今天宣布美国食品和药品监督管理局(FDA)已批准口服可得到的内皮素受体拮抗剂的使用Opsumit® (macitentan) 10 mg每天1次为肺动脉高压(PAH)的治疗延缓疾病进展。
Opsumit是适用为肺动脉高压的治疗(PAH，WHO Group I)延缓疾病进展。疾病进展包括：死亡，静脉(IV)或皮下前列腺素的开始，或肺动脉高压(PAH)的临床恶化(6-分钟走路距离缩短，变坏的肺动脉高压(PAH)症状和需要附加肺动脉高压(PAH)治疗)。Opsumit为肺动脉高压(PAH)还减少住院。
在有主要WHO功能类别II-III症状平均治疗2年肺动脉高压(PAH)患者长期研究中确定有效性。患者用Opsumit®单药治疗或与磷酸二酯酶5抑制剂或吸入前列腺素联用。患者有特发性和遗传性肺动脉高压(PAH) (57%)，肺动脉高压(PAH)由结缔组织疾病(31%)所致，和肺动脉高压(PAH)由修复分流的先天性心脏疾病(8%)所致。
美国密歇根大学，心血管内科中肺高压计划主任Dr. Vallerie McLaughlin评论：“过去二十年，在治疗肺动脉高压(PAH)患者已经作出了长足的进步。但是，对改进长期结局创新治疗一直存在医疗需要。Opsumit®是第一个临床上证明和仅有口服治疗选择表明延缓疾病进展和缩短对肺动脉高压(PAH)住院需要。”
Dr. McLaughlin的结论是：“这些努力在在SERAPHIN中被证实，迄今第一个和最大的肺动脉高压(PAH)结局研究，其中Opsumit®平均给予2年，作为一个单药治疗或与 磷酸二酯酶5抑制剂或吸入前列腺素联用。我非常高兴肺动脉高压(PAH)患者将有这个新治疗选择。”
Jean-Paul Clozel，M.D.和Actelion首席执行官评论：“今天美国FDA批准Opsumit®提供肺动脉高压(PAH)社区一个独特治疗选择，唯一的口服肺动脉高压(PAH)药物被证明延缓疾病进展。在过去的14年，Actelion不知疲倦地工作首先发现和然后开发Opsumit®在这个在肺动脉高压(PAH)最大的，最长的和有史以来第一次的结果研究。我愿向参加肺动脉高压(PAH)社会的所有成员表达我感激之情。没有他们的贡献，Opsumit® 不会成为现实。现在，我们将充分利用我们现有的肺动脉高压(PAH)专门知识和基础设施在未来几周内将Opsumit®带给患者。”
美国对Opsumit® 使用说明书带有一个黑框警告警戒患者和卫生保健专业人员在妊娠妇女中不应使用此药因为它可危害发育中的胎儿。女性患者只能通过Opsumit REMS程序接受药物。所有女性患者必须被纳入这个程序，遵守妊娠测试要求和被告知避孕的需要。
在用Opsumit®治疗患者中观察到最常见不良反应(比安慰剂更频3%或以上)是贫血，鼻咽炎/咽炎，支气管炎，头痛，流感，和泌尿道感染。
劝告医生开始 Opsumit®前和治疗期间重复如临床上指示时测定血红蛋白和肝酶。
在美国，Actelion期望在11月患者能得到Opsumit®。在美国外的国家，Actelion继续与卫生结构工作得到对Opsumit®监管批准。
FDA批准部分是根据来自里程碑III期SERAPHIN研究数据发表在新英格兰医学杂志England Journal of Medicine in August 2013， SERAPHIN 研究显示发病或死亡事件的第一发生风险，研究的主要终点，与安慰剂比较用macitentan 10 mg减低45% (p<0.0001)。观察到这个作用不管患者是否早已用肺动脉高压(PAH) 其他治疗。SERAPHIN还显示与安慰剂比较肺动脉高压(PAH)相关住院和死亡的风险减低50% (p<0.0001)。[1].
肺动脉高压(PAH)是一种慢性，危及生命疾病，特征是患病个体在心脏和肺间动脉内异常高血压。肺动脉高压(PAH)的症状是非特异性的和右心衰竭的症状范围可以从轻度呼吸困难和疲劳，在正常的日常活动和严重限制运动能力和最终减低预期寿命。
编辑备注：
关于OPSUMIT®(MACITENTAN)
Opsumit® (macitentan)是一种新颖双重内皮素受体拮抗剂(ERA)来自调整药物发现过程与靶点发展内皮素受体拮抗剂解决疗效和安全性的结果[3].
关于SERAPHIN研究
SERAPHIN (Study with an Endothelin Receptor Antagonist in Pulmonary arterial Hypertension to Improve cliNical outcome在肺动脉高压中用内皮素受体拮抗剂改善cliNical结果的研究)是在肺动脉高压(PAH)患者最大和最长随机化，对照研究包括清楚地确定发病率/死亡率的主要终点[2]。关键性III期研究被设计评价Opsumit®(macitentan)的疗效和安全性 - 一个新颖双重内皮素受体拮抗剂来自调整药物发现过程的结果- 通过主要终点时间对第一个发病率和所有原因死亡率事件在有症状性肺动脉高压(PAH)患者.
全世界被纳入在2009年完成总共有742例患者。患者以1:1:1被随机化接受两种不同剂量的macitentan (3 mg和10 mg每天1次)或安慰剂。研究自始至终患者被允许接受肺动脉高压(PAH)背景治疗，或PDE-5抑制剂或口服/吸入前列腺素。来自北美，拉丁美洲，欧洲，亚洲-太平洋和非洲的151个中心进行在这个事件驱动研究[event-driven study]几乎40个国家和在2012年头半年完成，有287例患者有一个判定事件。
Dr. McLaughlin 是Actelion公司的顾问和是SERAPHIN试验中一位研究人员。
关于SERAPHIN研究数据
患者被随机化至安慰剂(n=250)，macitentan 3 mg (n=250)，或macitentan 10 mg (n=242)。在这些组中主要终点发生分别为46.4%，38.0%，和31.4%患者。对macitentan 3 mg 相比安慰剂危害比是0.70 (97.5% CI，0.52至0.96; p=0.0108)和对macitentan 10 mg相比安慰剂危害比为0.55 (97.5% CI，0.39至0.76; p<0.0001)。肺动脉高压的恶化是最频繁的主要终点事件。观察到macitentan对这个终点的影响不管对肺动脉高压背景治疗如何。[1]
关于安全性和耐受性图形
妊娠中禁忌Opsumit因为它可能危害发育中胎儿。有生殖潜能女性应被劝告使用可靠避孕和在开始治疗前和其后每个月有阴性的妊娠测试。
其他的内皮素受体拮抗剂(ERAs)曾伴有氨基转氨酶升高，肝毒性，和肝衰竭。开始Opsumit®前和治疗期间重复当临床上指示时应得到肝酶测试。如果临床上发生氨基转氨酶升高，或如升高伴随临床上肝毒性症状，终止Ops |
