FDA7月一共批准了4种药物。值得注意的是，赛诺菲的2型糖尿病药物Adlyxin（lixisenatide）和艾伯维的慢性丙型肝炎药物Viekira XR都在7月获批，这两种药物分别巩固了赛诺菲和艾伯维在糖尿病领域和丙肝领域的领导地位。
此外，Insys Therapeutics, Inc.的止吐药Syndros（dronabinol屈大麻酚）和Shire US Inc.的干眼症治疗药物Xiidra（lifitegrast）也在7月获得批准。
7月1日Syndros（dronabinol屈大麻酚）口服液
公司：Insys Therapeutics, Inc.
适应症：艾滋病患者厌食；化疗引发的恶心或呕吐。
Syndros（dronabinol屈大麻酚）是一种口服给药型屈大麻酚液体制剂，适用于治疗艾滋病患者的厌食症和化疗所引发的恶心或呕吐（传统止吐无效的情况下）。
Syndros是首个也是唯一一个FDA批准可口服的屈大麻酚液体制剂。及时开封，该药品也可以在未冷冻状态下保存28天。
7月11日Xiidra（lifitegrast）滴眼液
公司：Shire US Inc.
适应症：干眼症
滴眼产品通常用于保持视力清晰和保护眼部健康。Xiidra的安全性和有效性是通过4项独立随机的对照研究来验证的，样本总数超过1000人。试验结果显示，与安慰剂组相比，使用Xiidra的患者干眼病症状有明显改善。
Xiidra的常见副作用包括刺激眼睛、视线模糊和味觉异常。
7月22日Viekira XR （dasabuvir, ombitasvir, paritaprevir and ritonavir）缓释片
公司：Abbvie, Inc.
适应症：慢性丙型肝炎
Viekira XR（dasabuvir, ombitasvir, paritaprevir and ritonavir）适用于治疗基因1型的慢性丙型肝炎病毒成人感染者。该药物的给药频率为每日一次。
Viekira XR是首个混合了3种基因1型慢性丙型肝炎直接作用抗病毒药（DAA）的产品。Viekira每日服用一次，每次服用三片，必须与食物一起服用。
FDA对Viekira XR的批准是基于七个3期临床试验的良好数据，2300多名患者接受Viekira XR治疗后有非常高的治愈率。同时，Viekira XR也通过了与Viekira XR比较的两项生物制剂等效性试验。
Viekira XR的成分被临床试验数据证明针对基因1b型患者有100％的治愈率，Viekira XR获批为1型丙肝患者提供了一项全新的治疗方案。
7月27日Adlyxin（lixisenatide） - formerly Lyxumia
公司：赛诺菲（Sanofi）
适应症：2型糖尿病
Adlyxin（lixisenatide）是一种胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，适用于与节食和运动相结合改善2型糖尿病患者的血糖水平。该药给药频率为每日一次。
GetGoal临床试验计划一共包括13个临床试验，并有超过5000名受试者，这些实验无一例外都完成了主要目标，成功证明了该药物的有效性和安全性。
Adlyxin的常见副作用包括恶心、低血糖和呕吐 |
