2014年10月27日，欧洲药品管理局推荐Ariad制药癌症药物Iclusig继续用于其已获得批准的适应症，治疗某种类型白血病。不过 EMA 建议在 Iclusig的欧洲产品信息中增加额外警告，以使这款药物的血管事件风险最小化，Ariad如此表示。
在这项决定做出之前，EMA药物警戒风险评估委员会对这款药物给出了一项积极推荐，该机构在10月初表示，Iclusig的收益继续超过其风险。Ariad可以更好地在欧洲完成定价及报销协商，该公司于10月24日如此表示。Iclusig被批准用于慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病，但这款药物一直与血栓及动脉阻塞风险相关。
2013年11月，安全性问题导致这款药物在美国的销售出现短暂停止。近两个月之后，Iclusig被允许重新回到市场，但仅限于在较小患者人群中使用。欧盟有望在 12月发布对Iclusig的最终决定，发布的决定将在整个欧盟有效。 |
