美国食品和药物管理局hasapproved levomilnacipran（Fetzima，森林实验室公司），一个新的血清素norepinephrinereuptake抑制剂（SNRI），在成人抑郁症（MDD），使得药物的第四SNRI到一家批准状态。
该药作为一个曾经dailysustained释制剂。根据生产商，ForestLaboratories，levomilnacipran具有未经directlyaffecting多巴胺或其它神经递质的摄取去甲肾上腺素reuptakeinhibition比体外血清素再摄取抑制更大效力。它已beendeveloped如每天一次给药的缓释制剂。
“由于很多人有抑郁症的斗争找到相当适合自己治疗，Fetzima提供患者和physicianswith一个额外的选择治疗这种严重的疾病，”MichaelLiebowitz，医学博士，美国哥伦比亚大学临床精神病学教授，在纽约市说，在一份联合皮埃尔法布尔实验室的说法，companythat发现的代理，森林实验室的的CoDeveloper。
近阶段的一个关键3数据在神经精神药理学的欧洲大学在thattime trialpresented并报告由Medscape医学新闻显示所有每天服用3 - 40毫克，80毫克或120毫克 - 与安慰剂组相比药物improvedsymptoms的。
在theplacebo对照试验中最常见的不良反应（发生率≥5％和安慰剂的至少两倍的速率）为恶心，便秘，多汗症，increasedheart率，勃起功能障碍，心动过速，呕吐，和不良事件的palpitations.Rates一般是唯一的剂量相关的不良事件（大于2％的总发病率）wereurinary犹豫和勃起功能障碍;跨越剂量（40-120毫克）相一致。 |
