惠氏公司旗下的惠氏制药已经收到了欧盟委员会关于批准西罗莫司脂化物（sirolimus temsirolimus，Torisel）用于一线治疗预后风险因子至少为6项中3项的预后不良的晚期肾细胞癌患者（RCC）的可批准函。
这些预后风险因子包括：离首次诊断为RCC 的时间小于1年，Karnofsky活动能力的评分为60或70，血红蛋白值低于正常范围的最低值，血钙矫正后的值为10 mg/dl，乳酸脱氢酶少于正常范围上限值的1.5倍，超过1个癌细胞转移病灶。
本品是1种mTOR [一种哺乳类动物的雷帕霉素（rapamycin）靶蛋白抑制剂]，其作用为阻止癌细胞的分裂。
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