8月26日,FDA已批准Promacta(eltrombopag,艾曲波帕)补充新药申请(sNDA),用于对免疫抑制疗法(IST)反应不足的重型再生障碍性贫血(SAA)患者血细胞减少症(cytopenia)的治疗。
此前,FDA已于今年2月授予Promacta治疗SAA的突破性疗法认定。Promacta sNDA的提交,是基于一项开放标签II期NIH研究的数据,该项研究在43例对IST响应不足的SAA患者中开展。
重型再生障碍性贫血(SAA)是一种罕见性疾病,患者骨髓无法制造足够的新的血细胞。目前,还没有药物获批用于对免疫抑制疗法(IST)无响应的SAA患者的治疗。对初始IST响应不足的SAA患者群体,约40%的患者会在疾病确诊5年内,死于感染或出血。:
目前,Eltrombopag(艾曲波帕)已获全球100多个国家批准,用于慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)患者血小板减少症(thrombocytopenia)的治疗,同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗,以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。
该药在美国的商品名为Promacta,在欧洲及其他国家和地区的商品名为Revolade。
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