日本勃林格殷格翰公司（NipponBoehringerIngelheim）和三共株式会社（Sankyo）共同宣布，日本勃林格殷格翰的1%盐酸依匹斯汀干糖浆（epinastinehydrochloride，AlesionDrySyrup1%）于2005年1月19日获准生产。
本品是日本勃林格殷格翰专为儿科使用而开发的新剂型，是日本首个一日1次用药、适合儿科使用的抗组胺类药物干糖浆制剂。本品获准用于变应性鼻炎、风疹和皮肤疾病引起的瘙痒（包括湿疹）等。
依匹斯汀片剂自1994年投放日本市场以来，通过日本勃林格殷格翰和三共双重销售渠道，已经成为日本抗变态反应药物市场上最畅销的药物。此次获准生产的依匹斯汀干糖浆仍将采用与片剂相同的销售模式。
本品是日本批准的首个不含镇静剂且一日1次用药的抗变态反应药物。由于其效果良好、安全性高、不含镇静剂、适应证范围广、药物相互作用少以及心脏毒性低等特性，而被医师和患者高度接受。依匹斯汀片剂是日本口服抗变态反应药物中的主导产品，被广泛用于支气管哮喘、变应性鼻炎、变应性皮肤病等变态反应性疾病的治疗。
完整资料附件：http://bij-kusuri.jp/medicine_data/al_ds/650168_4490014R1021_1_10_content.htm#7 |
