一项长期随访研究的结果显示，SuperGen 公司生产的抗癌化合物pentostatin (Nipent®) 可使毛细胞性白血病患者获得长期完全缓解。该项研究的结果发表在著名的血液学出版物《血液》杂志11月刊上。
Nipent 目前已由SuperGen 公司推向市场用于毛细胞性白血病的治疗。
由Johns Hopkins大学 Dr. Ian Flynn领导的该项研究共收集了从1986年12月至1989年9月间被诊断为毛细胞性白血病的241例患者。其中154例以Nipent作为初始治疗，87例以α-干扰素作为初始治疗无效后改为Nipent治疗。中位随访时间为9.3年，这项随访研究的目的是评价长期生存、无复发生存和并发恶性肿瘤的发生率。
应用Nipent作为初始治疗的病人，83％在11～14年后仍然存活，在201例可评价的病人中5年生存率达90％，10年生存率为81％。年龄小于55岁的患者10年生存率为93％，而年龄大于55岁者10年生存率为68％。参与研究的241例患者中有40例已经死亡，其中只有2例死亡与毛细胞性白血病有关。
SuperGen公司的主席Joseph Rubinfeld博士说：“来自这项长期随访研究的资料证实了我们的想法，即Nipent 是有效治疗毛细胞性白血病的一线药物。随着疾病自然史的延长，Nipent已经给毛细胞性白血病的治疗带来深刻影响。我们想将Nipent作为rubitecan和decitabine之外的第三个治疗各种血液肿瘤的技术平台。”
在今年早些时候由美国血液和骨髓移植学会举办的一次会议上，有资料显示了Nipent 治疗移植物抗宿主病（GVHD）的疗效。参与研究的9例病人有7例发生IV度GVHD，2例发生III度GVHD，以大剂量类固醇激素作为预防GVHD的最初治疗均无效。在应用Nipent 以前，许多病人应用环磷酰胺、FK506、ATG、MMF、Daclitumab和 Infliximab进行抢救均无效。而Nipent可很好地被病人耐受，并且，Nipent对其中4例病人完全有效，2例病人部分有效，总有效率为66％。