2014年7月22日，InterMune公司最近透露FDA已经确认授予其开发的治疗原发性肺纤维化（IPF）药物prifenidone突破性药物疗法，但并不会加快FDA对该药物的上市审核进程。原发性肺纤维化会导致肺部结构损伤，从而抑制肺部吸入氧气致使患者呼气困难，甚至会导致死亡。在FDA的先期审查中，pirfenidone已经获得了相关专家的高度认可，因而此次获得突破性药物认证可能并不会加速这一药物的审核今次ng。按照原计划，InterMune公司希望今年11月pirfenidone能够获得FDA审核，并于2015年上市。prifenidone的这一认证也仅比竞争对手Boehringer Ingelheim公司的IPF药物nintedanib晚一天。不过后者并未透露nintedanib上市审批的具体计划。
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