2008年12月6日，Genentech公司在美国血液病学会会议上报告，其抗抗肿瘤药物利妥昔单抗（rituximab，美罗华，Rituxan/MabThera）联合化疗可使慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者死亡或疾病进程的风险减少41%。
一项纳入817例初治CLL患者的关键性晚期临床研究结果表明，联合治疗组患者的疾病无进展中位生存期为42.8个月，而单用化疗组为32.3个月。另一项纳入552例化疗治疗无效的CLL患者的临床研究亦显示，联合方案可使患者死亡或疾病进程风险减低35%。
利妥昔单抗在美国本土由Genentech和Biogen Idec共同销售，已被批准用于非霍奇金淋巴瘤和风湿性关节炎。本品2008年第三季度美国市场销售额为6.55亿美元。
葛兰素史克公司和Genmab公司正在开发一个类似药物ofatumumab，该药用于化疗无效CLL患者的Ⅲ期临床研究结果也将在会议上公布。 |
