2013年10月20日,英国国家健康与临床卓越研究所（NICE）10月17日发布指导草案，推荐Medivation和安斯泰来（Astellas）前列腺癌药物Xtandi用于英国国家卫生服务系统（NHS）。
Xtandi通用名为enzalutamide，于2012年8月31日获FDA批准，用于经激素疗法及化疗后癌症已扩散的男性前列腺癌患者的治疗。该药属于一类名为雄性激素抑制剂的新药，旨在干扰睾酮结合前列腺癌细胞的能力。睾酮是一种男性激素，能够激化前列腺癌细胞的生长。
华尔街分析师预测，截止2017年，Xtandi的销售额将达到12亿美元。
Xtandi是最近几年英国癌症研究所（ICR）帮助开发、在临床试验中表现出改善总生存期的4种前列腺癌新药之一，在一项关键性临床研究中，与安慰剂相比，Xtandi治疗组总生存期平均改善达4.8个月。其他3种为强生（JNJ）的Zytiga、赛诺菲（Sanofi）的Jevtana、拜耳（Bayer）和Algeta制药的Xofigo。
目前，Zytiga已获NICE推荐，Jevtana则因不符合成本效益（cost-effective）被NICE拒绝。该机构还未对Xofigo发布意见，该药已在美国上市，但还未在欧洲上市。
