dquo;ibr 140 mg”。
●90胶囊每瓶：NDC 57962-140-09
●120胶囊每瓶：NDC 57962-140-12
瓶贮存在室温20°C至25°C (68°F至77°F)。外出时允许在15°C和30°C(59°F至86°F)间。保留在原始包装内。
17 患者咨询资料
见FDA-批准的患者说明书(患者资料)
●出血:
告知患者出血的可能性，和报告任何体征或症状(在粪便或尿中血液，延长或未控制出血)。告知患者为医学或牙科手术IMBRUVICA可能需要中断[见警告和注意事项(5.1)]。
●感染:
告知患者严重感染的可能性，和报告任何感染提示性体征或症状(发热，畏寒) [见警告和注意事项(5.2)]。
●肾毒性:
告知患者of the肾毒性的可能性. 忠告患者to maintain adequate hydration[见警告和注意事项(5.4)].
●第二个原发恶性肿瘤:
告知患者在曾被IMBRUVICA治疗过MCL患者曾发生其他恶性肿瘤，包括皮肤癌和其他癌症[见警告和注意事项(5.5)]。
●胚胎-胎儿毒性
忠告妇女对胎儿潜在危害和避免成为妊娠[见警告和注意事项(5.6)]。
●告知患者根据她们的医生指导用IMBRUVICA口服每天1次和应与一玻璃杯水吞服整个胶囊， 胶囊不要被打开，破坏，或被咀嚼。在每天大约相同的时间[见剂量和给药方法(2.1)].
●忠告患者在丢失每天IMBRUVICA剂量事件中，应尽可能在相同天及早服用，与返回至下一天正常服药时间表。患者不要服用额外胶囊以弥补错失的剂量[见剂量和给药方法(2.5)]。
●忠告患者伴随IMBRUVICA常见的副作用[见不良反应(6)]。指导患者阅读在患者资料中不良药物反应的完整清单。
●忠告患者告知他们的卫生保健提供者所有同时药物，包括处方药，非处方药，维生素，和草药[见药物相互作用(7)]。
●忠告患者他们可能经受疏松粪便或腹泻，和如其腹泻持续时应与其医生联系。
本品活性成分在中国制造。
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