#279;s eliminacijos periodas yra nuo penkių iki septynių valandų, kai dozė yra nuo 0,06 iki 0,48 mikrogramų/kg. Kumuliacijos laipsnis yra proporcingas pusinės eliminacijos periodui ir dozavimo dažniui. Hemodializės procedūra iš esmės neturi poveikio parikalcitolio eliminacijai.
Specialiosios pacientų grupės
Senyvi pacientai
Parikalcitolio farmakokinetika netirta vyresniems kaip 65 metų pacientams.
Vaikai
Parikalcitolio farmakokinetika netirta jaunesniems kaip 18 metų pacientams.
Lytis
Parikalcitolio farmakokinetika po vienkartinės 0,06-0,48 mikrogramų/kg dozės, tarp lyčių nesiskyrė.
Kepenų pažeidimas
Į veną švirkščiamo Zemplar tyrimo metu buvo lyginta parakalcitolio (0,24 mikrogramai/kg) kinetika tarp pacientų, kuriems buvo nesunkus (n = 5) ar vidutinio sunkumo (n = 5) kepenų pažeidimas (pagal Child-Pugh klasifikaciją), ir pacientų, kurių kepenų funkcija buvo normali (n = 10). Nesujungto parikalcitolio farmakokinetika buvo panaši visose šio tyrimo grupėse, nepriklausomai nuo kepenų funkcijos. Pacientams, kuriems yra nesunkus ar vidutinio sunkumo kepenų pažeidimas, dozės koreguoti nereikia. Sunkaus kepenų pažeidimo įtaka parikalcitolio farmakokinetikai nebuvo tirta.
Inkstų pažeidimas
Parikalcitolio farmakokinetika po vienkartinės dozės buvo tirta pacientams, kurie sirgo 3 stadijos LIL, arba, kuriems buvo vidutinio sunkumo inkstų pažeidimas (n = 15, GFG = 36,9-59,1 ml/min/1,73 m2), pacientams, kurie sirgo 4 stadijos LIL, arba, kuriems buvo sunkus inkstų pažeidimas (n = 14, GFG = 13,1- 29,4 ml/min/1,73 m2), ir pacientams, kurie sirgo 5 stadijos LIL arba galutinės stadijos inkstų liga [n = 14, kuriems atliekama hemodializė (HD), ir n = 8, kuriems atliekama peritoninė dializė (PD)]. Panašiai, kaip ir endogenino 1,25(OH)2 D3, išgerto parikalcitolio farmakokinetiką reikšmingai veikė inkstų pažeidimas, kaip parodyta 5 lentelėje. Lyginant su sveikais asmenimis, 3, 4, ir 5 stadijos LIL sergantiems pacientams buvo didesnis KL/F ir ilgesnis pusinės eliminacijos periodas.
5 lentelė. Pacientų, kuriems yra įvairaus sunkumo inkstų pažeidimas, ir sveikų asmenų farmakokinetinių parametrų vidutinių verčių ± SN palyginimas
Farmakokinetinis parametras
Sveiki asmenys
3 stadijos LIL
4 stadijos LIL
5 stadijos LILHD
PD
n
25
15
14
14
8
Dozė (mikrogramų/kg)
0,240
0,047
0,036
0,240
0,240
KL/F (l/h)
3,6 ± 1,0
1,8 ± 0,5
1,5 ± 0,4
1,8 ± 0,8
1,8 ± 0,8
t½(h)
5,9 ± 2,8
16,8 ± 2,6
19,7 ± 7,2
13,9 ± 5,1
17,7 ± 9,6
fu* (%)
0,06 ± 0,01
0,06 ± 0,01
0,07 ± 0,02
0,09 ± 0,04
0,13 ± 0.08
* Nustatyta, kai parikalcitolio koncentracija buvo 15 nM.Išgėrus parikalcitolio kapsulių, 3-5 stadijos LIL sergančių pacientų parikalcitolio f
