79;s diskomfortas, karščiavimas, silpnumas, skausmas, nuovargis, bloga savijauta, troškulys, nenormali savijauta, krūtų skausmas, alergija, sutrikusi erekcija, sąmonės sutrikimas, sumišimas, nerimas, miego sutrikimas, nervingumas, nerimastingumas.
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, nedelsdami pasakykite gydytojui arba vaistininkui.5.KAIP LAIKYTI Zemplar
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.
Ant dėžutės ir etiketės po Tinka iki: nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Zemplar vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti kartu su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.6.KITA INFORMACIJA
Zemplar sudėtis
Veiklioji medžiaga yra parikalcitolis. Vienoje minkštoje kapsulėje yra atitinkamai 1, 2 arba 4 mikrogramai parikalcitolio.
Pagalbinės medžiagos yra: vidutinio ilgio grandinės trigliceridai, etanolis, butilhidroksitoluenas.
Kapsulės korpusas: želatina, glicerolis, vanduo, titano dioksidas (E 171), juodasis geležies oksidas (E 172) – tiktai 1 mikrogramo kapsulėse, raudonasis geležies oksidas (E 172) – tiktai 2 mikrogramų kapsulėse, geltonasis geležies oksidas (E 172) – tiktai 2 ir 4 mikrogramų kapsulėse.
Spausdinimo dažai: propilenglikolis, juodasis geležies oksidas (E172), polivinilacetato ftalatas, polietilenglikolis 400, amonio hidroksidas.
Zemplar išvaizda ir kiekis pakuotėje
Zemplar 1 mikrogramai minkštos kapsulės: ovali, pilka minkšta kapsulė, su įspaudais ir ZA.
Zemplar 2 mikrogramai minkštos kapsulės: ovali, oranžinė ir ruda minkšta kapsulė, su įspaudais ir ZF.
Zemplar 4 mikrogramai minkštos kapsulės: ovali, auksinės spalvos minkšta kapsulė, su įspaudais ir ZK.
Vienoje dėžutėje yra 1 ar 4 folijos lizdinės plokštelės. Vienoje lizdinėje plokštelėje yra 7 kapsulės. Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Rinkodaros teisės turėtojas
Abbott Laboratories Baltics SIA
Vienības 87h, Rīga LV 1004
Latvija
Gamintojas
Aesica Queenborough LTD
Queenborough, Kent ME11 5EL,
Jungtinė KaralystėJeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą:
Abbott Laboratories S.A. atstovybė Lietuvoje
Žalgirio g. 92, Vilnius LT-09303, Lietuva
Tel.: +370 5 2051290Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2008-08-06
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1.VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zem