ms buvo reikšmingai palankesnis negu placebo (santykinė rizika – 0,85, 95 % pasi¬kliau¬ti¬nasis intervalas – 0,75-0,96, p = 0,011). Tai atitinka santykinės rizikos sumažėjimą 15 %. Norint vieną pacientą apsaugoti nuo širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimų sąlygotos mirties ar hospitalizavimo dėl širdies nepakankamumo, visą tyrimo laiką teko gydyti 23 pacientus. Kitos bendros vertinamosios baigties, t. y. mirštamumo dėl bet kokių priežasčių ar pirmo hospitalizavimo dėl stazinio širdies nepakan¬ka¬mu¬mo dažnis, kandesartano grupės pacientams taip pat buvo reikšmingai palankesnis (santykinė rizika – 0,87, 95 % pasikliautinasis intervalas – 0,78-0,98, p = 0,021). Išvadą apie palankesnį kandesartano po¬veikį lėmė abiejų tirtų rodiklių, t. y. ligotumo (hospitalizavimo dėl sta¬zi¬nio širdies nepakan¬kamumo) ir mir¬š¬ta¬mu¬mo dažnio pokyčiai. Vartojant kandesartano ci¬leksetilą, pa¬ge¬rėjo ir širdies nepakankamumo pagal NYHA funkcinė klasė (p = 0,02).
CHARM-Preserved tyrimo metu bendra vertinamoji baigtis, t. y. kardiovaskulinio mirštamumo ar pirmo hospitalizavimo dėl stazinio širdies nepakankamumo dažnis) reikšmingai ne¬sis¬kyrė (santykinė rizika – 0,89, 95 % pasikliautinasis intervalas 0,77-1,03, p = 0,118). Dažnio su¬ma¬žėjimą lėmė hospitalizavimo dėl stazinio širdies nepakanka¬mu¬mo suretėjimas. Vaisto įtakos mirštamumui šio tyrimo metu nepastebėta.
Atskirai kiekvieno iš šių 3 CHARM tyrimų duomenimis apskaičiuotas mirštamumo dėl bet kokių priežas¬čių dažnis statistiškai reikšmingai nesiskyrė, tačiau mirštamumo dėl bet kokių priežasčių, apskaičiuoto jung¬tinė¬je CHARM-Alternative ir CHARM-Added populiacijoje rezultatai buvo tokie: rizikos santykis buvo 0,88, 95 % pasi¬kliau¬ti¬nasis intervalas – 0,79-0,98, p = 0,018), apskaičiuoto visiems 3 tyrimams bendrai paėmus: rizikos santykis buvo 0,91, 95 % pasi¬kliautinasis intervalas – 0,83-1,00, p = 0,055).
Palankus kandesartano poveikis kardiovaskuliniam mirštamumui ir hospitalizavimui dėl stazinio širdies nepakankamumo buvo nuolatinis, nepriklausomai nuo amžiaus, lyties ir kartu vartotų vaistų. Kandesartanas taip pat buvo veiksmingas pacientams, tuo pačiu metu vartojusiems ir blo¬ka¬torius, ir AKF inhibitorius, o palankus poveikis pasireiškė nepriklausomai nuo to, ar pacientai var¬to¬jo, ar nevartojo tikslią (nurodytą gydymo rekomendacijose) AKF inhibitoriaus dozę.
Staziniu širdies nepakankamumu sergantiems pacientams, kurių kairiojo skilvelio sistolinė funkcija su¬silpnėjusi (išstūmi¬mo frakcija
