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Sarclisa联合卡非佐米和地塞米松在欧盟获批,治疗复发性多发性骨髓瘤(四)
2023-02-28 08:29:58 来源: 作者: 【 】 浏览:1230次 评论:0
ión del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 07 de Julio de 2020.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 06 de Julio de 2020.
1 excipientes:
SARCLISA 20 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
SACAROSA.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: isatuximab.
Descripción clínica del producto: Isatuximab 20 mg/ml inyectable perfusión 25 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Isatuximab 20 mg/ml inyectable perfusión 25 ml 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra S.
Datos del medicamento actualizados el: 17 de Febrero de 2023.
Código Nacional(AEMPS):728803. Número Definitivo: 1201435001. 
Tags: 责任编辑:admin
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