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欧盟批准Minjuvi(tafaritamab)联合来那度胺治疗成人大B细胞淋巴瘤(二)
2023-02-03 10:31:14 来源: 作者: 【 】 浏览:2444次 评论:0
p;      内没有进一步反应,且生命体征稳定,则可每30分钟
                                    增加一次输注速度,以适应反应发生率。
                 3级(严重)       •立即中断MINJUVI输液,并处理体征和症状。
                                   •一旦症状和体征缓解或降至1级,以不超过反应发生率
                                    25%的速度恢复MINJUVI输液。如果患者在1小时内未出现
                                    进一步反应,且生命体征稳定,则可每30分钟增加一次输
                                    液速度,最多可达到反应发生率的50%。
                                   •如果再激发后反应恢复,立即停止输注。
               4级(危及生命)     •立即停止输液
骨髓抑制   血小板计数小于50000/µL  •停用MINJUVI和来那度胺,每周监测全血计数,直到血小板
                                    计数高于50000/µLor。
                                   •如果血小板恢复至≥50000/µL,则恢复相同剂量的MINJUVI
                                    ,并减少剂量的那利度胺。有关剂量管理的修改,请参阅来
                                    那度胺SmPC。
          至少7天中性粒细胞计数低  •停用MINJUVI和来那度胺,每周监测全血计数,直到中性粒
          于1000/µL。   
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