苗不应与KINERET同时接种。
• 中性粒细胞计数应在开始 KINERET 治疗之前评估，在接受KINERET期间，每月评估一次，持续3个月，之后每季度评估一次，持续长达1年。
不良反应
类风湿关节炎（RA）
最常见的不良反应（发生率≥5%）是注射部位反应、类风湿性关节炎恶化、上呼吸道感染、头痛、恶心、腹泻、鼻窦炎、关节痛、流感样症状和腹痛。
NOMID
治疗前6个月中最常见的AE（发生率>10%）是注射部位反应、头痛、呕吐、关节痛、发热和鼻咽炎。
DIRA
最常见的AE是上呼吸道感染、皮疹、发热、流感样疾病和肠胃炎。
要报告疑似不良反应，请致电1-866-547-0644联系SwedishOrphan Biovitrum或致电1-800-FDA-1088或 www.fda.gov/medwatch 联系FDA。
药物相互作用
• 在接受KINERET 和依那西普同时治疗的RA患者中观察到的严重感染率高于单独接受依那西普治疗的住院患者。结合使用 KINERET不推荐使用TNF阻断剂。
在特定人群中使用
• 儿科使用：KINERET适用于患有NOMID和DIRA的儿科患者。
• 老年人使用：由于一般老年人群感染的发生率较高，因此在治疗老年人时应谨慎。
• 肾功能损害：已知该药大部分由肾脏排泄，肾功能受损的住院患者对该药产生毒性反应的风险可能更大。
包装提供/储存和处理
KINERET以一次性无防腐剂、预装玻璃注射器的形式提供，带有29号针头。 每个预装玻璃注射器每支含有100毫克阿那白滞素0.67毫升。 完整的注射器含有100毫克阿那白滞素。KINERET采用4x7注射器分配包进行分配，其中包含28个注射器 (NDC 66658-234-28)。
KINERET也可以分配在一个1x7注射器分配包中，其中包含7个注射器(NDC 66658-234-07)。
贮存
KINERET应储存在2°C至8°C（36°F至46°F）的冰箱中。不要冷冻或摇晃。避光。
请参阅随附的KINERET完整处方信息：
https://www.kineretrx.com/pdf/Full-Prescribing-Information-English.pdf
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