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美国FDA批准Nuedexta(dextromethorphan/quinidine),治疗假性球影响(PBA)(二)
2022-02-13 22:29:04 来源: 作者: 【 】 浏览:1586次 评论:0
头晕:采取预防措施以减少跌倒。
5-羟色胺综合征:将NUEDEXTA与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)或三环抗抑郁药一起使用会增加风险。如果发生,请中止。
奎尼丁的抗胆碱能作用:监测重症肌无力和其他敏感情况下的恶化。
不良反应
服用NUEDEXTA的患者最常见的不良反应(发生率≥3%,是安慰剂的两倍)是腹泻,头晕,咳嗽,呕吐,乏力,周围水肿,尿路感染,流行性感冒,γ-谷氨酰转移酶升高和肠胃气胀。
要报告可疑的不良反应,请致电1-855-4NUEDEX(468-3339)与Avanir Pharmaceuticals,Inc.或致电1-800-FDA-1088与FDA联系,或访问www.fda.gov/medwatch
药物相互作用
地西拉明:暴露量增加8倍。减少地昔帕明的剂量并根据临床反应进行调整。
帕罗西汀:暴露量增加2倍。减少帕罗西汀剂量并根据临床反应进行调整。
地高辛:可能会增加地高辛底物的血浆浓度。
包装供应/存储和处理方式
NUEDEXTA是砖红色明胶胶囊,上面印有“ DMQ 20-10”。NUEDEXTA在以下程序包配置中提供:
套餐配置              胶囊强度(mg)           NDC
60瓶(30天供应) 右美沙芬20毫克/奎尼丁10毫克 64597-301-60
存储
将NUEDEXTA胶囊存放在25°C(77°F)的室温下; 允许在15°-30°C(59°-86°F)的范围内进行偏移[请参阅USP控制的室温]。
请参阅随附的NUEDEXTA完整处方信息:
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=484e0918-3442-49dc-8ccf-177f1f3ee9f3
---------------------------------------------------------
NUEDEXTA CAP 20/10MG 60  DEXTROMETHORPHAN HBR/QUINIDINE 持证商:AVANIR PHARMACEUTICALS NDC:64597-0301-60 参考价格(美元):1352.96
Tags: 责任编辑:admin
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