sp; OysterPoint制药公司正在开发一种新型的乙酰胆碱受体激动剂，这是一种鼻内喷雾剂，通过去除鼻内三叉神经的极化作用来刺激泪液的产生。根据IIb阶段数据正在计划进行第三阶段的研究。
MC2公司正在开发一种局部外用环孢霉素滴眼液，利用了其专利递送系统（PAD技术）。在第二阶段的研究中获得了有效的数据。
SHP640是一种含0.6%聚维酮碘和0.1%地塞米松的滴眼液，这是Shire公司正在开发的一种治疗腺病毒结膜炎的药物。第三阶段的研究正在进行中。
老视方向
几种治疗老花眼的药物正在进行临床研究。其中EV06（诺华），旨在恢复晶体的弹性。与安慰剂组相比，EV06在I/II期研究中显示出疗效，诺华制药在进行临床研究之前，正在进行一种新配方的研究。
艾尔建公布了一项比较羟甲唑啉（AGN-199201）、低剂量匹罗卡品（AGN-190584）和两种药物同时使用的研究数据。预期还会有其他第二期研究的数据。
Orasis制药公司正在开发CSF1，这是一种专利组合产品，旨在通过针孔效应增加聚焦深度从而改善近视力。它在一项小型IIa对照研究中显示出疗效，一项全面的IIb期研究有望很快开始。
目前正在开发一种局部治疗老花眼的方法，可以在一种专用工具中配制多种药物。
Viewpoint公司对VP1-001进行了临床前研究，VP1-001是一种一级化合物，可以分解结晶蛋白。在犬白内障模型中，VP1-001通过软化晶状体能逆转晶状体混浊，对治疗老花眼有好处。
近视方向
已有研究证明低剂量阿托品用于减缓近视进展具有安全性和有效性，这激励了三家公司开发商业化产品。来自Nevakar公司的NVK-002正在进行两阶段、三臂、随机、多中心、双掩蔽、安慰剂控制交叉研究。Sydnexis拥有专利保护的低剂量阿托品配方，并计划于2019年启动第三阶段试验。Eyenovia正在开发一种低剂量的阿托品，它是用一种专利的微剂量压电打印技术喷到眼睛表面的。预计2019年将开始第三阶段的研究。
视网膜疾病方向
雷珠单抗植入物目前正在一项III期研究，该研究用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性。在第二阶段的梯队研究中，接受最高剂量治疗的患者中有80%的患者持续了6个月或更长时间不需要重新填充植入物。
Brolucizumab（诺华）是一种单链可变片段抗VEGF药物，在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者治疗中显示了较强的疗效。在III期研究中，50%的患者每12周接受一次治疗，brolucizumab疗效并不低于阿柏西普。
GB-102（Graybug Vision）是一种酪氨酸激酶抑制剂和VEGF受体拮抗剂，Ib/IIa期研究正在招募对治疗有反应的nAMD患者。
RGX-314（Regenxbio）是一种基因疗法，用于抗VEGF治疗nAMD。它有望进行一次性视网膜下治疗，并在早期研究中显示出疗效。
Faricimab（Roche/Genentech）是一种独特的双特异性药物，可同时抑制VEGFA和Ang-2。可作为糖尿病性黄斑水肿（DME）和nAMD的治疗方法，它正在III期研究中进行评估。
OPT-302（Ophthea）是人VEGF受体-3的一种可溶性形式，可阻断VEGF-C和VEGF-D。目前正在对其与抗VEGF-A药物联合使用进行评估。
PAN-90806（PanOptica）是一种新生血管疾病局部治疗药物，包括nAMD、PDR以及DME的治疗。PAN-90806通过抑制VEGF受体的酪氨酸激酶活性来阻断VEGF受体2的激活。两种适应证的I/II期研究已于2016年完成。预计2019年将有一项研究得出结果，该研究招募了首次治疗的nAMD患者。
Risuteganib（原名Luminate, Allegro Ophthalmics）是一种用于治疗DME和非渗出性AMD的药物。在II期研究中，Risuteganib在改善DME患者的视力方面表现出特别的优势，这些患者对之前的抗VEGF治疗反应不佳。
AKB-9778是一种皮下注射的小分子tie-2激活剂。一项针对AKB-9778治疗中/重度非增殖性糖尿病视网膜病变的研究预计将于2019年取得结果。
资料来源：
http://www.ophthalmologytimes.com/ |
