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美国FDA批准Margenza(margetuximab-cmkb)用于治疗前转移性HER2阳性乳腺癌症患者(二)
2021-02-01 08:56:40 来源: 作者: 【 】 浏览:570次 评论:0
  建议有生育潜力的妇女在治疗期间和最后一剂MARGENZA后的4个月内使用有效的避孕措施。
  输液相关反应
  MARGENZA可引起IRR。症状可能包括发烧、发冷、关节痛、咳嗽、头晕、疲劳、恶心、呕吐、头痛、发汗、心动过速、低血压、瘙痒、皮疹、荨麻疹和呼吸困难。
  在MARGENZA输注期间和输注后对患者进行监测。有治疗IRR的药物和急救设备可供立即使用。
  在经历轻度或中度IRR的患者中,降低输注率并考虑药物治疗,包括抗组胺药、皮质类固醇和退烧药。监测患者直至症状完全缓解。
  对出现呼吸困难或临床显著低血压的患者中断MARGENZA输注,并根据需要进行支持性药物治疗。对所有患有严重或危及生命的IRRs的患者永久停用MARGENZA。
  最常见的不良反应:
  MARGENZA联合化疗最常见的药物不良反应(≥10%)为疲劳/乏力、恶心、腹泻、呕吐、便秘、头痛、发热、脱发、腹痛、周围神经病变、关节痛/肌痛、咳嗽、食欲下降、呼吸困难、输液相关反应、掌跖红感觉异常和四肢疼痛。

  信息来源:https://www.globenewswire.com/news-release/2020/12/16/2146569/0/en/MacroGenics-Announces-FDA-Approval-of-MARGENZA-for-Patients-with-Pretreated-Metastatic-HER2-Positive-Breast-Cancer.html 

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