NAVOBAN 5MG CAPS. N5(三)
eryškūs ir toliau gydant išnyksta:
Dažnai pasireiškia: galvos skausmas, nuovargis, vidurių užkietėjimas, viduriavimas.
Nedažnai pasireiškia: svaigulys, pilvo skausmas, hipotenzija, veido paraudimas, dusulys, krūtinės spaudimas, ūminis bronchų spazmas, išplitusi dilgėlinė, krūtinės spaudimas.
Kaip ir vartojant kitus panašius vaistus, retai stebėta alerginių reakcijų. Labai maža pranešimų apie tai, kad ištiko kolapsas, pacientas nualpo ar sustojo širdies ir kraujagyslių veikla, tačiau nenustatyta, ar to priežastimi buvo Navoban. Kai kuriuos iš šių reiškinių galėjo sukelti kartu skiriamas gydymas ar vėžys.
Jei atsirado čia išvardytų ar kitokių nepageidaujamų reiškinių, kurie Jums kelia nerimą, pasitarkite su gydytoju ar vaistininku.5. KAIP LAIKYTI NAVOBAN
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 (C temperatūroje.
Ant dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus Navoban vartoti negalima.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.6. KITA INFORMACIJA
Navoban sudėtis
-Veiklioji medžiaga yra tropisetronas. Vienoje kapsulėje yra 5 mg tropisetrono
(hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinės medžiagos yra koloidinis bevandenis silicio dioksidas, magnio stearatas, kukurūzų krakmolas ir laktozė.Kapsulės korpuse yra želatinos ir šelako. Dažomosios medžiagos – tai titano dioksidas (E 171), raudonasis geležies oksidas (E 172) ir geltonasis geležies oksidas (E 172).
Navoban išvaizda ir kiekis pakuotėje
Navoban kapsulės yra geltonos/baltos, nepermatomos, su įspaustu raudonu SANDOZ firmos ženklu ir Navoban 5 mg įspaudu ant kapsulės. Kapsulės išleidžiamos PVC/PVDC ar ALU/PVC lizdinėmis plokštelėmis, po 5 kapsules pakuotėje. Rinkodaros teisės turėtojas
Novartis Finland Oy
Metsänneidonkuja 10, 02130 Espoo
Suomija
Gamintojas
Novartis Pharma GmbH
Roonstrasse 25 and Obere Turnstrasse 8, D-90429 Nuremberg
Vokietija.
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.
Novartis Pharma Services Inc. atstovybė Lietuvoje
Konstitucijos pr. 7
LT-09308, Vilnius
Tel. +370 5 269 16 50Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2008-03-06
Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http:/www.vvkt.lt
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKAVAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Navoban 5mg kietos kapsulės KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje kapsulėje yra 5 mg tropisetrono (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga laktozė.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1. skyriuje.FARMAC |
