グリセリン・果糖配合点滴静注「HK」（200mLソフトバッグ）／ **グリセリン・果糖配合点滴静注「HK」（300mLソフトバッグ）／ **グリセリン・果糖配合点滴静注「HK」（500mLプラスチックボトル）
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作成又は改訂年月
** 2015年６月改訂 （第10版）
* 2014年８月改訂
日本標準商品分類番号
８７２１９０
８７１３１９
薬効分類名
頭蓋内圧亢進・頭蓋内浮腫治療剤
眼圧降下剤
承認等
販売名
**グリセリン・果糖配合点滴静注「HK」（200mLソフトバッグ）
販売名コード
2190501A4106
承認・許可番号
承認番号
**22700AMX00261
薬価基準収載年月
**2015年６月
販売開始年月
2002年９月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存
使用期限
外箱、容器に表示の使用期限内に使用すること。
注意
取扱い上の注意の項参照
規制区分
処方箋医薬品注1）
注1）注意−医師等の処方箋により使用すること
組成
本剤は１袋(200mL)中に下記の成分を含有する。
有効成分
濃グリセリン　20g
果糖　10g
添加物
塩化ナトリウム　1.8g
性状
**本剤は無色澄明の液である。
pH
3.0〜6.0
浸透圧比※
5.5〜6.6(生理食塩液に対する比)
※本剤を６倍希釈した水溶液について測定し、希釈倍数を乗じて求めた。
組成及び性状の表
　  　Na＋  　Cl−
　電解質濃度（mEq/L）  　154  　154

販売名
**グリセリン・果糖配合点滴静注「HK」（300mLソフトバッグ）
販売名コード
2190501A6109
承認・許可番号
承認番号
**22700AMX00261
薬価基準収載年月
**2015年６月
販売開始年月
2002年９月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存
使用期限
外箱、容器に表示の使用期限内に使用すること。
注意
取扱い上の注意の項参照
規制区分
処方箋医薬品注1）
注1）注意−医師等の処方箋により使用すること
組成
本剤は１袋(300mL)中に下記の成分を含有する。
有効成分
濃グリセリン　30g
果糖　15g
添加物
塩化ナトリウム　2.7g
性状
**本剤は無色澄明の液である。
pH
3.0〜6.0
浸透圧比※
5.5〜6.6(生理食塩液に対する比)
※本剤を６倍希釈した水溶液について測定し、希釈倍数を乗じて求めた。
組成及び性状の表
　  　Na＋  　Cl−
　電解質濃度（mEq/L）  　154  　154

販売名
**グリセリン・果糖配合点滴静注「HK」（500mLプラスチックボトル）
販売名コード
2190501A3100
承認・許可番号
承認番号
**22700AMX00261
薬価基準収載年月
**2015年６月
販売開始年月
2008年９月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存
使用期限
外箱、容器に表示の使用期限内に使用すること。
注意
取扱い上の注意の項参照
規制区分
処方箋医薬品注1）
注1）注意−医師等の処方箋により使用すること
組成
本剤は１本(500mL)中に下記の成分を含有する。
有効成分
濃グリセリン　50g
果糖　25g
添加物
塩化ナトリウム　4.5g
性状
**本剤は無色澄明の液である。
pH
3.0〜6.0
浸透圧比※
5.5〜6.6(生理食塩液に対する比)
※本剤を６倍希釈した水溶液について測定し、希釈倍数を乗じて求めた。
組成及び性状の表
　  　Na＋  　Cl−
　電解質濃度（mEq/L）  　154  　154

禁忌
（次の患者には投与しないこと）
1. 先天性のグリセリン、果糖代謝異常症の患者1,2)
［重篤な低血糖症が発現することがある。］（重要な基本的注意の項参照）
2. 成人発症II型シトルリン血症の患者
（重要な基本的注意の項参照）
効能又は効果
効能又は効果／用法及び用量
・頭蓋内圧亢進、頭蓋内浮腫の治療
・頭蓋内圧亢進、頭蓋内浮腫の改善による下記疾患に伴う意識障害、神経障害、自覚症状の改善
脳梗塞（脳血栓、脳塞栓）
脳内出血
くも膜下出血
頭部外傷
脳腫瘍
脳髄膜炎
・脳外科手術後の後療法
・脳外科手術時の脳容積縮小
・眼内圧下降を必要とする場合
・眼科手術時の眼容積縮小
用法及び用量
通常、成人１回200〜500mLを１日１〜２回、500mLあたり２〜３時間かけて点滴静注する。
投与期間は通常１〜２週とする。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
脳外科手術時の脳容積縮小の目的には、１回500mLを30分かけて点滴静注する。
眼内圧下降及び眼科手術時の眼容積縮小の目的には、１回300〜500mLを45〜90分かけて点滴静注する。
使用上の注意
慎重投与
（次の患者には慎重に投与すること）
1. 心臓、循環器系機能障害のある患者
［循環血液量を増すことから心臓に負担をかけ、症状が悪化するおそれがある。]
2. 腎障害のある患者
［水分、塩化ナトリウムの過剰投与に陥りやすく、症状が悪化するおそれがある。］
3. 尿崩症の患者
［本症には適切な水分、電解質管理が必要であり、本剤の投与により電解質等に影響を与え、症状が悪化するおそれがある。]
4. 糖尿病の患者
［非ケトン性高浸透圧性昏睡があらわれることがある。］
重要な基本的注意
1.
フルクトース-1,6-ビスホスファターゼ（FBPase）欠損症の新生児、乳児、幼児に対して、脳浮腫あるいは代謝不全から誘発される脳浮腫予防のために本剤を投与して神経障害（痙攣、頻呼吸、嗜眠等）