BUDESONIDE，DESONIDE（商品名：PULMICORT，BUDESONIDE，SYMBICORT，DESONIDE，RHINOCORT）参比制剂，平价供应(三)
p;DESONIDE GLENMARK PHARMACEUTICALS 68462052865 $158.89
DESONIDE 0.05% ONT 60 GM DESONIDE FOUGERA E AND CO INC 168030960 $179.56
DESONIDE 0.05% LOT 118 ML DESONIDE FOUGERA E AND CO INC 168031004 $496.86
DESONIDE 0.05% LOT 59 ML DESONIDE ACTAVIS ELIZABETH LLC 472080302 $357.32
BUDESONIDE INH 0.5MG/2ML AMP 30X2 ML UU BUDESONIDE NEPHRON PHARM CORP 487970101 $205.28
BUDESONIDE INH 0.25MG/2ML AMP 30X2ML UU BUDESONIDE NEPHRON PHARM CORP 487960101 $206.33
BUDESONIDE 3MG EC CAP 100/EA BUDESONIDE PERRIGO COMPANY * 00574-9855-10 $922.39
DESONIDE 0.05% CRM 15 GM DESONIDE TARO PHARMACEUTICALS 51672128001 $71.92
DESONIDE 0.05% ONT 15 GM DESONIDE FOUGERA E AND CO INC 168030915 $74.89
BUDESONIDE INH 0.5MG/2ML AMP 6X5X2 ML UP BUDESONIDE ACTAVIS PHARMA INC/GENERIC 591376830 $148.86
DESONIDE 0.05% CRM 60 GM DESONIDE TARO PHARMACEUTICALS 51672128003 $106.73
DESONIDE 0.05% CRM 15 GM DESONIDE PERRIGO CO 45802042235 $120.86
BUDESONIDE INH 0.5MG/2ML AMP 6X5X2 ML UP BUDESONIDE NEPHRON PHARM CORP 487970130 $236.56
BUDESONIDE 3 MG EC CAP 100 BUDESONIDE MAYNE PHARMA 51862058201 $242.09
DESONIDE 0.05% LOT 118 ML DESONIDE GLENMARK PHARMACEUTICALS 68462051389 $331.32
BUDESONIDE 9MG ER TAB 30 BUDESONIDE ACTAVIS PHARMA INC/GENERIC 591251030 $1,487.11
BUDESONIDE 3MG EC CAP 100 BUDESONIDE TEVA PHARMACEUTICALS USA 93744501 $1,657.66
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附：部份说明资料
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准的0.05％的Desonate（desonide）凝胶新药（NDA）用于治疗轻度至中度特应性皮炎。
批准日期：2006年10月23日 公司：PERRIGO CO
DESONATE（地奈德[desonide]）凝胶0.05％，仅局部使用
美国初次批准：1972年
作用机理
地奈德的作用机理尚不清楚。
适应症和用途
DESONATE是一种皮质类固醇激素，适用于3个月以上的患者的轻度至中度特应性皮炎的局部治疗。
剂量和给药
每天两次薄薄涂在患处，并用力擦。
当达到控制时，应停止治疗。
如果在4周内未见好转，则可能需要重新评估诊断。
不应与闭塞敷料一起使用。
不建议连续治疗4周以上。
仅用于局部使用。不适用于口服，眼科或阴道内使用。
剂量形式和强度
胶，0.05％; （0.5mg/g）地奈德，在半透明至不透明的凝胶中
禁忌症
对制剂中任何成分过敏的病史。
警告和注意事项
局部使用皮质类固醇激素可产生可逆的下丘脑垂体肾上腺（HPA）轴抑制，库欣综合症和隐性糖尿病。
全身吸收可能需要评估HPA轴抑制。
HPA轴抑制发展后，请修改用途。
强效皮质类固醇，大面积使用，长期使用或闭塞使用可能会增加全身吸收。
局部不良反应可能包括萎缩，皮纹，刺激，痤疮形成，色素沉着和过敏性接触性皮炎，更可能是闭塞性使用或更有效的皮质类固醇。
当用局部糖皮质激素治疗时，儿童可能更容易受到全身毒性的影响。
不良反应
最常见的不良反应（发生率≥1％）是头痛和应用部位灼伤。
要报告可疑的不良反应，请联系LEO PharmaInc。请致电1-877-494-4536或FDA请致电1-800-FDA-1088或www.fda.gov/medwatch。
在特定人口中使用
未评估DESONATE在3个月以下的小儿患者中的安全性和有效性，因此不建议在该年龄组中使用它。
包装供应/存储和处理方式
DESONATE是60 g管（NDC50222-504-60）中提供的半透明至不透明的凝胶。
存储：
储存在25°C（77°F）；允许在15-30°C（59-86°F（华氏度））内进行偏移[请参阅USP控制的室温]。
请将本品放在儿童不能接触的地方。 |
