i Verringerung der Tagesdosis oder besserer Verteilung der Dosis über den Tag können sich diese Erscheinungen zurückbilden.
bei Einnahme von Levodopa/Benserazid-neuraxpharm zur Behandlung der Beschwerden der Parkinsonschen Krankheit: Schwankungen im Ansprechen, wie zum Beispiel plötzliche Blockade der Bewegung, das Wiederauftreten der Beschwerden, bevor die nächste Dosis fällig wird, und plötzliche Wechsel zwischen Perioden mit guter und weniger guter Kontrolle der Symptome.
In späteren Phasen der Behandlung, oft erst nach jahrelanger Einnahme des Arzneimittels, können Schwankungen im Ansprechen auftreten. Bei Verringerung der Tagesdosis oder besserer Verteilung der Dosis über den Tag können sich diese Erscheinungen zurückbilden.
erhöhte Spiegel von alkalischer Phosphatase im Blut;
erhöhte Werte der Substanzen Harnsäure oder Harnstoff-Stickstoff im Blut.
Häufig (1 bis 10 Behandelte von 100):
unregelmäßiger Herzschlag;
Beeinträchtigungen des Blutdrucks( kann durch Verringern der Dosis kontrolliert werden);
bei Einnahme von Levodopa/Benserazid-neuraxpharm zur Behandlung der Beschwerden des Restless-Legs-Syndroms: Verstärkung oder zeitliche Verschiebung des Beginns der Restless-Legs-Beschwerden zum Nachmittag oder frühen Abend (Augmentation) bei längerer Behandlungsdauer und/oder hoher Dosierung (siehe Abschnitt 3 unter "Höchstdosis");
Änderung des Geschmacksempfindens.
Dies tritt typischerweise zu Behandlungsbeginn auf und kann in der Regel durch die Einnahme von Levodopa/Benserazid-neuraxpharm Tabletten mit Nahrungsmitteln oder Getränken oder durch langsamere Steigerung der Dosis kontrolliert werden.
Halluzinationen, insbesondere bei älteren Patienten;
Angstzustände, insbesondere bei älteren Patienten.
Gelegentlich (1 bis 10 Behandelte von 1.000):
Verlust des Geschmacksempfindens.
Diese Nebenwirkung tritt typischerweise zu Behandlungsbeginn auf und kann in der Regel durch die Einnahme von Levodopa/Benserazid-neuraxpharm Tabletten mit Nahrungsmitteln oder Getränken oder durch langsamere Steigerung der Dosis kontrolliert werden.
Selten (1 bis 10 Behandelte von 10.000):
vorübergehend verminderte Anzahl weißer Blutkörperchen
Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
übermäßige Tagesmüdigkeit;
Schlafattacken;
körperliche Unruhe, insbesondere bei älteren Patienten;
Wahnideen, insbesondere bei älteren Patienten;
zeitliche Desorientierung, insbesondere bei älteren Patienten;
allergische Hautreaktionen wie Juckreiz und Ausschlag;
vorübergehend verminderte Anzahl roter Blutkörperchen;
vorübergehend verminderte Anzahl der Blutplättchen ;
erhöhte Mengen von Transaminasen im Blut;
verfärbter Urin, für gewöhnlich Rotfärbung;
leichte Hochstimmung;
Schläfrigkeit;
Aggression;
"Demaskierung" einer Psychose (eine psychiatrische Erkrankung, die durch Persönlichkeitsstörung und Realitätsverlust gekennzeichnet ist);
Blutungen im Verdauungstrakt;
Urämie (bes
