度CYP3A诱导剂和强CYP3A抑制剂。如果同时使用中度CYP3A诱导剂，则应监测ALT、AST和胆红素。如果不能同时使用强CYP3A抑制剂，建议减少洛布雷纳剂量。伴随使用Lorbrena降低CYP3A底物的浓度。
泌乳：由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，建议妇女在使用洛布雷纳治疗期间和最终剂量后7天内不要母乳喂养。
肝损害：对轻度肝损害患者无剂量调整。对于中度或重度肝损害的患者，未建立劳伦斯的推荐剂量。
肾脏损害：对于轻度或中度肾损害患者，不建议调整剂量。对于严重肾损害患者，尚未建立劳伦斯的推荐剂量。
完整说明资料附件：https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2018/210868s000lbl.pdf |
