lig;ig während der Behandlung mit Fotivda überprüfen (z. B. mithilfe von Blutuntersuchungen), und kann gegebenenfalls die Häufigkeit der Einnahme dieses Arzneimittels reduzieren.
■wenn Sie Probleme mit Ihrer Schilddrüse haben oder Arzneimittel einnehmen, um eine Schilddrüsenerkrankung zu behandeln. Die Behandlung mit diesem Präparat kann bewirken, dass Ihre Schilddrüse weniger gut arbeitet als normal. Ihr Arzt wird Ihre Schilddrüsenfunktion regelmäßig vor und während der Behandlung mit diesem Präparat überprüfen (z. B. mithilfe von Blutuntersuchungen).
◦Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, während Sie das Präparat einnehmen:
■wenn Sie kurzatmig werden oder Ihre Knöchel anschwellen. Informieren Sie Ihren Arzt sofort über diese Symptome, da sie auf eine Herzinsuffizienz hinweisen können. Ihr Arzt wird diese Symptome überwachen und kann abhängig von deren Schwere Ihre Dosis von Tivozanib verringern, oder die Behandlung unterbrechen oder absetzen.
■wenn Sie Probleme mit Blutungen hatten. Die Behandlung mit diesem Präparat kann das Blutungsrisiko erhöhen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Blutungsprobleme bekommen (mit schmerzhaft angeschwollenem Magen (Bauch), Erbrechen von Blut, Aushusten von Blut, schwarzem Stuhl, Blut im Urin, Kopfschmerzen oder Veränderungen Ihres Geisteszustands). Es ist möglicherweise erforderlich, die Behandlung mit diesem Präparat vorübergehend abzubrechen.
■wenn Laboruntersuchungen zeigen, dass Sie Eiweiß (Protein) in Ihrem Urin haben. Ihr Arzt wird dies zu Beginn und während Ihrer Behandlung kontrollieren. Abhängig von den Ergebnissen kann Ihr Arzt die Dosis von Tivozanib verringern, oder diese Behandlung unterbrechen oder absetzen.
■wenn Sie unter einer Erkrankung des Gehirns leiden, dem sogenannten posterioren reversiblen Enzephalopathie-Syndrom (PRES). Informieren Sie Ihren Arzt sofort, wenn bei Ihnen Symptome auftreten wie Kopfschmerzen, Krampfanfälle, Energiemangel, Verwirrtheit, Blindheit oder andere Sehstörungen und neurologische Störungen, wie Schwäche in einem Arm oder einem Bein. Wenn PRES diagnostiziert wird, beendet Ihr Arzt die Behandlung mit diesem Präparat.
■wenn die Haut in Ihren Handflächen und an Ihren Fußsohlen trocken wird, einreißt, sich schuppt oder abschält, oder brennt oder kribbelt. Dies können Symptome einer Erkrankung sein, die Hand-Fuß-Syndrom genannt wird. Ihr Arzt wird die Erkrankung behandeln, und kann abhängig von deren Schwere Ihre Dosis verringern, oder die Behandlung mit dem Präparat unterbrechen oder absetzen.
■wenn Sie Symptome einer Magen-Darm-Perforation oder -fistelbildung aufweisen (Entwicklung eines Lochs in der Magen- oder Darmwand oder anormale Passagen, die sich zwischen Teilen des Darms bilden), wie starke Magenschmerzen, Schüttelfrost, Fieber, Übelkeit, Erbrechen oder schmerzhafte Darmverstopfung, Durchfall oder Rektalblutungen. Ihr Arzt wird Sie während Ihrer Behandlung mit dem Arzneimittel regelmäßig auf diese Symptome überwachen.
■wenn Sie eine Operation oder einen anderen Eingriff benötigen. Ihr Arzt kann Ihnen empfehlen, das Arzneimittel vor& |
