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49436; 더 빈번하거나 심각하지는 않았으며, 치료 기간이나 누적 용량과 연관이 없었다. 환자의 18%가 감염 증상을 나타내었으며, 어떤 것도 치명적이지는 않았다. 이 약에 기인한 심각한 호중구 감소증과 연관된 심각한 패혈증이 초기의 임상 시험에서 나타났으나, 권장된 용량 및 점적 계획으로 투여시 심각한 감염이나 패혈증은 나타나지 않았다. 전체 812명의 환자에서, 이 약으로 인해 발생된 중증의 호중구 감소증으로 5례의 패혈증이 발생되었으며, 이는 심각한 영향을 미쳤다. 혈소판 수 100,000 cells/mm3 미만 및 50,000 cells/mm3 미만을 나타내는 혈소판 감소증은 각각 6%와 1%의 환자에서 나타났다. 중증의 혈소판 감소증(< 50,000cells/mm3)은 첫 2코스에서만 관찰되었다. 출혈은 환자의 9%에서 발생되었으며, 혈소판 수혈을 받은 환자는 없었다. 빈혈은 환자의 62%에서 나타났으나, 단지 환자의 6%에서만 심각(헤모글로빈 < 8g/dL)하였다. 빈혈의 발생빈도와 심각성은 초기 헤모글로빈 상태와 관련이 있었다. 환자의 13%(초기 헤모글로빈 수치가 정상인 환자의 6%)가 적혈구 수혈을 받았다. 유방암 보조치료 |
