LATANOPROST ACTAVIS Colirio en solución 50 mcg/ml env. con 1(九)
st Actavis está disponible en envases de 1, 3 y 6 frascos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Actavis Group PTC ehf
Reykjavikurvegi 76-78
220 Hafnarfjördur
Islandia
Responsable de la fabricación:
Pharma Stulln
Werkstr. 3
D-92551 Stulln
Alemania
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del AEE bajo los siguientes nombres:
Bulgaria Latanoprost Actavis 50 микрограма/ml Капки за очи, разтвор
República Checa Latanoprost Actavis 50 mikrogramů/ml
Estonia Latanoprost Actavis 50 mikrogrammi/ml
Hungría Latanoprost Actavis 50 mikrogramm/ml Szemcsepp
Italia Latanoprost Actavis 50 microgrammi/ml Collirio, soluzione
Letonia Latanoprost Actavis 50 mikrogrami/ml acu pilieni, šķīdums
Lituania Latanoprost Actavis 50 mikrogramų/ml akių lašai, tirpalas
Malta Latanoprost Actavis 50 mikrogrammi/ml Qtar għall-għajnejn, soluzzjoni
Polonia Latanoprost Actavis
Eslovaquia Latanoprost Actavis 50 mikrogramov/ml Očná roztoková instilácia
Eslovenia Latanoprost Actavis 50 mikrogramov/ml kapljice za oko, raztopina
España Latanoprost Actavis 50 microgramos/ml Colirio en solución
Islandia Latanoprost Actavis 50 míkrógramm/ml Augndropar, lausn
Países Bajos Soleye 50 micrograms/ml Oogdruppels, oplossing
Noruega Latanoprost Actavis 50 mikrogram/ml Øyedråper, oppløsning
Este prospecto ha sido aprobado en Enero 2010
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al Representante Local del Titular de la Autorización de Comercialización.
Actavis Spain, S.A.
C/Perú 8. Oficinas 11,12 y 13
28290 Las Matas (Madrid)
Telf: 91 630 86 45
Fax: 91 630 26 64 |
