して使用したとき、血中濃度に相関した血液凝固時間の延長が体外循環路内にほぼ限局して認められた(ヒト)。
7.
カリクレイン-キニン系に対する作用19),32)
本品は静脈内投与後採取した血漿において、ガラス粉によるキニン生成を抑制する(ラット)。
本剤を膵炎患者に投与した結果、カリクレインの活性化に基づく総キニノゲン量の減少が改善された。
8.
補体系に対する作用19)
本品は補体溶血反応を抑制する(in vitro)。
有効成分に関する理化学的知見
1.
*構造式
2.
*分子式
C19H17N5O2・2CH4O3S(539.58)
3.
*一般名
ナファモスタットメシル酸塩(Nafamostat Mesilate:JAN)
4.
*化学名
6-Amidinonaphthalen-2-yl 4-guanidinobenzoate bis (methanesulfonate)
5.
*融点
約262℃(分解)
6.
*性状
本品は白色の結晶性の粉末である。
本品はギ酸に溶けやすく、水にやや溶けやすくエタノール(99.5)にほとんど溶けない。
本品は0.01mol/L塩酸試液に溶ける。
包装
注射用フサン10:10バイアル、50バイアル
主要文献及び文献請求先
主要文献
1)
**本多博子ほか:注射用フサン10,50市販後調査(2003-2007)の結果報告(鳥居薬品社内資料)
2)
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3)
安部 英ほか:薬理と治療,12(11),4941(1984)
4)
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5)
南保俊雄ほか:基礎と臨床,18(8),3971(1984)
6)
南保俊雄ほか:基礎と臨床,18(8),3993(1984)
7)
渋谷正輿ほか:基礎と臨床,18(8),4023(1984)
8)
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9)
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10)
竹内 正ほか:クリニカ,11(8),582(1984)
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12)
柴田 昭ほか:臨床と研究,65(3),921(1988)
13)
池井 聡ほか:臨床と研究,65(9),3021(1988)
14)
真木正博ほか:臨床婦人科産科,42(11),1041(1988)
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16)
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28)
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越山良子ほか:日本薬理学雑誌,90(6),313(1987)
31)
伝野隆一ほか:麻酔,33(2),125(1984)
32)
上原総一郎ほか:炎症,3(4),590(1983)
文献請求先
*主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求ください。
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〒103-8439 東京都中央区日本橋本町3-4-1
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