ERBITUX : ses indications
Erbitux est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec gène KRAS de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR)
• en association avec une chimiothérapie,
• en monothérapie après échec d'un traitement à base d'oxaliplatine et d'irinotecan et en casd'intolérance à l'irinotecan.
Erbitux est indiqué dans le traitement des patients présentant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou
• en association avec la radiothérapie en cas de maladie localement avancée,
• en association avec la chimiothérapie à base de platine en cas de maladie récidivante et/oumétastatique.
ERBITUX : pathologies pour lesquelles il peut-être prescrit
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•Cancer colorectal métastatique avec gène KRAS de type sauvage exprimant l'EGFR |
• Carcinome épidermoïde de la tête et du cou |
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Classe thérapeutique |
Cancérologie et hématologie |
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Principes actifs |
Cétuximab |
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Excipients |
Sodium chlorure,Glycine,Polysorbate 80,Citrique acide (E330),Sodium hydroxyde (E524),Eau pour préparations injectables,Substrats d'origine :Protéines de souris |
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Statut |
Médicament soumis à prescription médicale |
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Laboratoire |
Merck Kgaa |
ERBITUX : sa posologie
Erbitux doit être administré sous la surveillance d'un médecin expérimenté dans l'administration des médicaments anticancéreux. Une surveillance étroite est nécessaire pendant la perfusion et pendant au moins 1 heure après la fin de la perfusion. La disponibilité d'un matériel de réanimation est impérative.
Posologie
Avant la première perfusion, les patients doivent recevoir une prémédication par un antihistaminique et un corticostéroïde. Cette prémédication est recommandée avant toutes les perfusions ultérieures.
Pour toutes les indications, Erbitux est administré une fois par semaine. La première dose est de 400 mg de cetuximab par m² de surface corporelle. Toutes les doses hebdomadaires ultérieures sont de 250 mg de cetuximab par m² chacune.
Cancer colorectal
Chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique, le cetuximab est utilisé en association avec la chimiothérapie ou en monothérapie (voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques). Il est recommandé que le statut de mutation du gène KRAS soit déterminé par un laboratoire expérimenté utilisant une méthode d'analyse validée.
Concernant la posologie ou les ajustements posologiques recommandés p |
