性状
白色～帯黄白色の粉末である。水及びエタノール（99.5）にほとんど溶けない。吸湿性である。

取扱い上の注意

注意：
本品は乾燥剤で品質保持をはかっているので、調剤後は蓋を開けたままにしないこと。

承認条件

医薬品リスク管理計画を策定の上、適切に実施すること。

包装

100g

主要文献及び文献請求先

主要文献

1)
社内報告書（海外健康成人・マスバランス試験）（DIR120044）

2)
社内報告書（健康成人・エナラプリルとの薬物相互作用試験）（DIR120046）

3)
社内報告書（健康成人・アトルバスタチンとの薬物相互作用試験）（DIR120045）

4)
社内報告書（健康成人・バルサルタンとの薬物相互作用試験）（DIR120049）

5)
社内報告書（海外健康成人・ワルファリンとの薬物相互作用試験）（DIR120050）

6)
社内報告書（海外健康成人・ジゴキシンとの薬物相互作用試験）（DIR120047）

7)
社内報告書（海外健康成人・シナカルセトとの薬物相互作用試験）（DIR120048）

8)
Akizawa，T．et al.：Ther. Apher. Dial. 18（2）：122，2014［KIK-00074］

9)
Akizawa，T．et al.：Ther. Apher. Dial. 17（6）：612，2013［KIK-00069］

10)
社内報告書（腹膜透析患者・腹膜透析患者対象一般臨床試験）（DIR120028）

11)
社内報告書（保存期慢性腎臓病患者・第III相比較試験）（DIR150155）

12)
社内報告書（保存期慢性腎臓病患者・長期投与試験）（DIR150156）

13)
社内報告書（in vivo 薬理試験）（DIR120030）

14)
社内報告書（in vivo 薬理試験）（DIR120056）

15)
社内報告書（in vivo 薬理試験）（DIR120036）

16)
社内報告書（in vivo 薬理試験）（DIR120043）

17)
社内報告書（in vivo 薬理試験）（DIR120057）

18)
社内報告書（in vivo