(4) ケミカルメディエーター遊離抑制作用（in vitro）27,33,34)
抗原刺激によるラット腸間膜肥満細胞の脱顆粒及び腹腔浸出細胞からのヒスタミン遊離を抑制した。なお、ヒスタミン等のケミカルメディエーターに対する拮抗作用は認められなかった。

3. 作用機序28～32)
ヘルパーT細胞からのIL-4及びIL-5の産生抑制に基づく、好酸球浸潤抑制作用、IgE抗体産生抑制作用等により、抗アレルギー作用が発揮されるものと考えられる。

有効成に関する理化学的知見
構造式

*一般名
スプラタストトシル酸塩（Suplatast Tosilate）

化学名
(RS)-[2-[4-(3-Ethoxy-2-hydroxypropoxy)phenylcarbamoyl]ethyl]dimethylsulfonium p-toluenesulfonate

分子式
C16H26NO4S・C7H7O3S

分子量
499.64

融点
82～86℃

性状
白色の結晶性の粉末で、においはないか、又はわずかに特異なにおいがある。水又はメタノールに極めて溶けやすく、エタノール（99.5）に溶けやすく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。水溶液（1→10）は旋光性を示さない。潮解性である。

包装

アイピーディカプセル50　
PTP包装：100カプセル（10カプセル×10）

アイピーディカプセル100　
PTP包装：100カプセル（10カプセル×10）、500カプセル（10カプセル×10×5）、630カプセル（21カプセル×10×3）、3000カプセル（10カプセル×10×30）
主要文献及び文献請求先
主要文献

1)
桑田慶三　他：薬物動態, 7 (4)399(1992)

2)
丁　宗鉄　他：基礎と臨床, 26 (7)3199(1992)

3)
螺良英郎　他：薬理と治療, 20 (8)3179(1992)

4)
吉田彦太郎　他：臨床医薬, 8 (7)1515(1992)

5)
螺良英郎　他：薬理と治療, 20 (8)3221(1992)

6)
螺良英郎　他：薬理と治療, 20 (8)3197(1992)

7)
吉田彦太郎　他：臨床医薬, 8 (7)1625(1992)

8)
馬場駿吉　他：新薬と臨牀, 41 (7)1578(1992)

9)
螺良英郎　他：医学のあゆみ, 162 (2)171(1992)

10)
吉田彦太郎　他：臨床医薬, 8 (7)1643(1992)

11)
馬場駿吉　他：炎症, 12 (4)379(1992)

12)
宮本昭正　他：薬理と治療, 20 (8)3277(1992)

13)
螺良英郎　他：新薬と臨牀, 41 (7)1623(1992)

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原田昭太郎　他：臨床医薬, 8 (8)1955(1992)

15)
馬場駿吉　他：薬理と治療, 20 (8)3243(1992)

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藤村政樹　他：薬理と治療, 20 (8)3291(1992)

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20)
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松浦直資　他：日薬理誌, 100 (6)495(1992)

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34)
秋澤有四郎　他：Suplatast tosilate（IPD-1151T）のchemical mediater拮抗作用，社内資料，研究報告書No.76(1995)
文献請求先

主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求ください。

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大鵬薬品工業株式会社

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